Yazar "Azizoğlu, Murat" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim
    Öğe
    Yeni kiral amino alkol türevlerinin hazırlanması ve boran dimetil ortamında prokiral ketonların enantioseçici indirgenmesinde katalitik olarak etkilerinin araştırılması
    (2015) Azizoğlu, Murat
    Organik bileşiklerin enantiyoseçimli sentezi günümüz araştırmacılarının en önemli uğraş alanlarından biridir. Sentetik kiral moleküllerin tek enantiyomer hali ilaç uygulamalarında, optik ve elektronik aletlerde, yeni özellikler taşıyan polimerlerin bileşeni olarak ve biyolojik fonksiyonlu prob olmak üzere geniş bir kullanım alanına sahiptir. Bu nedenle kiral organik bileşiklerin tek enantiyomerik formları veya yüksek enantiyomerik saflıktaki karışımlarının sentezi organik kimyanın ilgi çekici konularından biridir. Prokiral ketonların enantiyomerikçe zengin sekonder alkollere indirgenmesi sentetik organik kimya'da oldukça önemli bir dönüşümdür. Bu çalışmada salisilik asidin asit grubu önce tiyonil klorür ile asit klorürüne dönüştürülerek daha aktive edilmiş ve daha sonra stereojenik merkezde alifatik ve aromatik gruplar içeren kiral amino alkollerle etkileştirilerek toplam 7 adet çok koordinasyonlu yeni ? -hidroksi amit türevi ligandlar sentezlendi. Sentezlenen ligandlar THF ortamında BH3.Me2S ile etkileştirilerek boran kompleksleri hazırlandı. Hazırlanan bu ligandlar katalizör olarak, 11 adet prokiral ketonun enantiyoseçimli indirgenmelerinde, elektronik ve sterik açıdan katalitik etkileri araştırıldı. Anahtar Kelimeler: Enantiyoseçimli İndirgenme, ß-hidroksi Amitler, Prokiral Ketonlar, BH3.Me2S.
  • Küçük Resim
    Öğe
    β-Hydroxyamide-based ligands and their use in the enantioselective borane reduction of prochiral ketones
    (Wiley, 2014) Azizoğlu, Murat; Erdoğan, Aslı; Arslan, Nevin; Turgut, Yılmaz; 0000-0003-0142-9215
    Hydroxyamide-based ligands have occupied a considerable place in asymmetric synthesis. Here we report the synthesis of seven -hydroxyamide-based ligands from the reaction of 2-hydroxynicotinic acid with chiral amino alcohols and test their effect on the enantioselective reduction of aromatic prochiral ketones with borane in tetrahydofuran (THF). They produce the corresponding secondary alcohols with up to 76% enantiomeric excess (ee) and good to excellent yields (86-99%). Chirality 26:21-26, 2013. (c) 2013 Wiley Periodicals, Inc.