Browsing by Author "Karakaş, Zeynep"
Now showing items 1-6 of 6
-
COVID-19 infection in children with cancer and stem cell transplant recipients in Turkey: A nationwide study
Kebudi, Rejin; Kurucu, Nilgün; Tuğcu, Deniz; Hacısalihoğlu, Şadan; Fışgın, Tunç; Ocak, Süheyla; Tokuç, Gülnur; Özdemir, Gül Nihal; Bozkurt, Ceyhun; İnce, Dilek; Aras, Seda; Ayçiçek, Ali; Aksoy, Başak Adaklı; Karadaş, Nihal; Öztürk, Gülyüz; Orhan, Mehmet Fatih; Ataseven, Eda; Akbayram, Sinan; Yılmaz, Ebru; Tüfekçi, Özlem; Vural, Sema; Akyay, Arzu; Ayhan, Aylin Canbolat; Kılıç, Suar; Uzel, Veysiye Hülya; Düzenli, Yeter; Kazanci, Elif Güler; Acıpayam, Can; Elli, Murat; Tanyeli, Atilla; Karakaş, Zeynep; Somer, Ayper; Kara, Ateş (Wiley, 2021)Adults with cancer are reported to have a higher risk for coronavirus disease (COVID-19) infection and more severe disease and mortality than the general population.1,2 Although children seem to be at a lower risk for ... -
Dicle Üniversitesi Çocuk kliniğinde 1990-1993 yılları arasında izlenen akut lösemi olgularının değerlendirilmesi
Narlı, Nejat; Kılınç, Metin; Karakaş, Zeynep; Hoş, Aziz; Kırıcı, Galip; Devecioğlu, Celal; Gökten, İmadettin; Haspolat, Yusuf Kenan; Taş, M. Ali; Ay, Erhan (İstanbul Üniversitesi Tıp Fakültesi-Bizim Lösemili Çocuklar Vakfı, 1993)Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalında Ocak 1990-Mart 1993 arasında izlenen akut lösemi tanısı konan 76 hasta, yaş, cins, klinik, laboratuvar bulguları, tedavi sonuçları ve ... -
Dicle Üniversitesi çocuk kliniğinde izlenen Burkitt lenfoma olguları
Karakaş, Zeynep; Haspolat, Yusuf Kenan; Demirel, Nurten (Ekin Yayıncılık, 1991)Dicle Üniversitesi Çocuk Kliniğinde 1989-1990 yıllarında izlenen 6 Burkitt Lenfoma olgusu incelendi. Hastaların en küçüğü 4, en büyüğü 7 yaşında olup ortalama yaş 6 idi. Primer tümör %16,7 hastada çenede, % 83,3 hastada ... -
Homozygous c.130-131 ins A (pW44X) mutation in the HAX1 gene as the most common cause of congenital neutropenia in Turkey: Report from the Turkish Severe Congenital Neutropenia Registry
Karapınar, Deniz Yılmaz; Patıroglu, Türkan; Metin, Ayşe; Çalışkan, Ümran; Celkan, Tiraje; Yılmaz, Barış; Karakaş, Zeynep; Söker, Murat (Wiley, 2019)Background Severe congenital neutropenia is a rare disease, and autosomal dominantly inherited ELANE mutation is the most frequently observed genetic defect in the registries from North America and Western Europe. However, ... -
Nefrotik sendromlu çocuklarda tiroid fonksiyonları
Avgen, Bahar; Kılınç, Metin; Karakaş, Zeynep; Narlı, Nejat; Kaya, Halil; Haspolat, Yusuf Kenan; Yıldız, Mustafa (Yüce Reklam Yayıncılık, 2004)Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kliniği'nde minimal lezyonlu nefrotik sendrom tanısıyla izlenen en küçüğü iki, en büyüğü 11 yaşında olan 7'si erkek, 5'i kız 12 hastada ilk tanı konduğunda ve ... -
Outcomes of eltrombopag treatment and development of iron deficiency in children with immune thrombocytopenia in Turkey
Yozgat, Ayça Koca; Leblebisatan, Göksel; Akbayram, Sinan; Özel, Simge Çınar; Karakaş, Zeynep; Erduran, Erol; Söker, Murat (Turkish Society of Hematology, 2020)Objective: Immune thrombocytopenia (ITP) is a rare autoimmune disease and hematologic disorder characterized by reduced platelet counts that can result in significant symptoms, such as bleeding, bruising, epistaxis, or ...