46XY cinsiyet gelişim bozukluğu olan bir olguda tanı zorluğu
Yükleniyor...
Tarih
2016
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Çukurova Üniversitesi-Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet Derneği
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
46XY cinsiyet gelişim bozuklukları (CGB); testis gelişim bozuklukları, androjen sentez veya etkisinde yetersizlik ve diğer (sendromlar, kriptorşidizm, izole hipospadias) nedenler ile meydana gelen bir rahatsızlıktır.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
46XY cinsiyet gelişim bozukluğu, Cinsiyet
Kaynak
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 8
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
Sayı
Künye
Yıldırım, R., Ünal, E. ve Haspolat, Y. K. (2016, Nisan). 46XY cinsiyet gelişim bozukluğu olan bir olguda tanı zorluğu. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 8, Adana'da sunulan poster.
