49,XXXXY sendromlu bir çocukta konjenital hipotiroidi
Yükleniyor...
Tarih
2017
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet Derneği
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
49,XXXXY sendromu nadir görülen seks kromozom anöplöidi durumlarından biridir. Hipogonadizm, mental retardasyon ve radioulnar sinositoz gibi klasik bulgularla birlikte, atipik yüz görünümü, kardiyak patolojiler, kognitif fonksiyonlarda bozulma ve öğrenme problemleri sık görülmektedir.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Hipogonadizm, Mental retardasyon, Radioulnar sinositoz
Kaynak
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
Sayı
Künye
Ünal, E., Yıldırım, R., Taş, F. F. ve Haspolat, Y. K. (2017, Nisan). 49,XXXXY sendromlu bir çocukta konjenital hipotiroidi. XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya'da sunulan poster.
