Yazar "Yamazhan, Tansu" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • [ X ]
    Öğe
    Epidemiology and Risk Factors of Hepatitis Delta Infection in Turkey
    (Dr M N Khan, 2013) Ayaz, Celal; Koruk, Suda Tekin; Yalci, Aysun; Yamazhan, Tansu; Aygen, Bilgehan; Tosun, Selma; Dal, Tuba
    This study is aimed to investigate the prevalence and risk factors of HDV co-infection in patients with chronic HBV infection in Turkey, where HBV infection is endemic. The date of this study was obtained from Turk-Hep-Net project. The project includes real-life cohort of HBV patients from 15 centers in Turkey and is supported by Viral Hepatitis Society. Of the 7366 HBsAg positive individuals tested for the presence of anti-HDV antibodies, 63,6 were male and 36.4 % were female. Of the 7366 HBsAg positif patients, 206 (2.8%) contained anti-HDV. Southeastern Anatolia Region of the country's anti-HDV positivity rate was found to be 4.5%. The risk factors in anti-HDV positivity patient were; male gender, long-term (>5 year) HBsAg positivity and living in Southeastern Anatolia. Our study revealed that recognizing the risk factors associated with HBV and HDV co-infection will be beneficial to control of these infections.
  • Küçük Resim
    Öğe
    İmmünsüpresif hastalarda HBV reaktivasyonunun önlenmesi için tenofovir alafenamid profilaksisi: Çok merkezli bir çalışma
    (Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2022) Akar, Şebnem Şenol; Sönmez, Ufuk; Demirdal, Tuna; Şen, Pınar; Özer, Deniz; Atalay, Sabri; Akyol, Deniz; Mermutluoğlu, Çiğdem; Çelen, Mustafa Kemal; Yamazhan, Tansu; Pullukçu, Hüsnü
    Amaç: İmmünsupresif tedavi altındaki yüksek riskli hastalarda hepatit B reaktivasyonu antiviral profilaksi ile önlenebilir. Antiviral seçiminde entekavir (ETC) veya tenofovir disoproksil fumarat (TDF) uzun zamandır kullanılabilmekteyken yakın zamanda kullanıma giren tenofovir alafenamid (TAF) güvenli yan etki profili ile iyi bir alternatif olmuştur. Bu çok merkezli geniş hasta sayılı çalışmada immünsüpresif hasta grubunda tenofovir alafenamidin (TAF) etkinliği ve güvenliği araştırılmıştır. Gereç ve Yöntem: Altı eğitim ve araştırma hastanesinin 1 Ocak 2019- 30 Eylül 2021 arasındaki kayıtları retrospektif olarak incelenerek immünsüpresif tedavi altında iken hepatit B için antiviral profilaksi başlanan ve en az 6 ay süre ile takip edilen hastalar çalışmaya dahil edilmiştir. Aldıkları immünsüpresif tedavi veya kemoterapiye ayrıca hepatit B serolojilerine göre risk grupları belirlenmiş, hepatit B reaktivasyon varlığı ve yan etkileri yönünden incelenmiştir. Bulgular: Yaş ortalaması 62.5±29 yıl olan 148 hastanın 85’i (%57.4) TAF, 63’ü (%42.6) tenofovir disoproksil fumarate (TDF) veya entekavir (ETC) ile profilaksi almaktaydı. %83.1’i HBsAg (-) antiHBc (+) %16.9’u HBsAg (+) olarak bulundu; kronik HBV’li hastaların %36 sının HBV DNA’sı saptanabilir düzeyin üzerindeydi. Çoğu (%69.6) hematolojik bir malinite nedeni ile immünsüpresif alırken %89.2’sinin aldığı tedavi yüksek riskli ilaç grubunda idi. Riskler açısından TAF ve diğer tedavileri alanlar arasında farklılık yoktu. Tedavi gruplarının hiçbirinde reaktivasyon ya da yan etkiye rastlanmadı. Sonuç: Kronik HBV tedavisinde olduğu gibi immünsüpresif tedavi alan bireylerde HBV reaktivasyonunun önlenmesinde de TAF en az TDF ve ETC kadar etkindir. TDF nin böbrek ve kemik yan etkilerinin TAF da görülmemesinin etkin ve güvenli bu tedavi seçeneğini immünsüpresif hastalarda öne çıkaracağını düşünmekteyiz.
  • [ X ]
    Öğe
    Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir Experience in Treatment-Naive Chronic Hepatitis C Patients: Preliminary Findings of Real World Data
    (Galenos Publ House, 2023) Cakirca, Tuba Damar; Yamazhan, Tansu; Yuksekkaya, Esra; Akgul, Fethiye; Kurtaran, Behice; Karasahin, Omer; Karabay, Oguz
    Objectives: The aim of this study was to present the preliminary findings of real-world data of sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (SOF/VEL/VOX) in treatment-naive chronic hepatitis C (CHC) patients, which was approved for the first time in treatment-naive patients in Turkey. Materials and Methods: This retrospective, cross-sectional, multicenter and national study comprised treatment-naive CHC patients receiving SOF/VEL/VOX between June-December 2022 in ten centers from Turkey. The sustained virological response (SVR) was defined as undetectable hepatitis C virus (HCV)-RNA after at least 12 weeks or more from the end of antiviral therapy. Results: Forty one patients initiating SOF/VEL/VOX were included in the study; median age 55 [interquartile range (IQR): 34.5-61 years], 63.4% males, and median HCV-RNA 521,644 IU/mL. Genotype distribution ranged from 1 to 4 in 28 patients who underwent genotype analysis, and genotype-1 was detected in 24 (85.7%) patients. The most common risk factor was substance abuse (n=10, 24.4%) and the most common comorbidity was hypertension (n=111, 26.8%). 3 (7.3%) patients had compensated cirrhosis and one (2.4%) had hepatocellular carcinoma. While in the 1st month of treatment, HCV-RNA was negative in all patients except one patient, at the end of treatment all patients' viral load was negative. SVR12 results were available in 23 patients and SVR24 in 10 patients. SVR12 and SVR24 were achieved in all patients who could be evaluated (100%) (SVR12, 23/23; SVR24, 10/10). Adverse events were reported by two patients: Diarrhea (2.4%) and nausea (2.4%), but did not lead to a discontinuation of treatment. Conclusion: The preliminary results of our study corroborated the efficacy and well tolerateability of SOF/VEL/VOX in treatment- naive CHC patients. High SVR rates were also observed across genotypes 1, 2, 3, 4 with the pangenotypic SOF/VEL/VOX.