Yazar "Tarhan, Tuba" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 8 / 8
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Adsorptive performance of magnetic nano-biosorbent for binary dyes and investigation of comparative biosorption(Springer Nature, 2019) Tarhan, Tuba; Tural, Bilsen; Boğa, Kenan; Tural, ServetThe individual and competitive biosorption capacities of Metanil Yellow (MY) and Reactive Black 5 (RB5) by glutaraldehyde cross-linked magnetic chitosan nanoparticles (GMCNs) were studied. Competitive biosorption of the MY and RB5 dyes by the GMCNs has never been reported previously. Fourier transform infrared technique has been used to show the biosorbed MY and RB5 dyes onto GMCNs. During the studies, various essential factors influencing the biosorption, like adsorbate concentration, pH of the solution and contact time have been monitored. The equilibrium was achieved within 17 h for single dyes and 3 h for binary mixture at pH 3. The biosorption capacities were 620 mg/g for dye MY and 2549 mg/g for dye RB5 at pH 3, 30 °C. The second-order kinetic model has good compatibility with the dynamical biosorption behavior of a single dye and binary mixture. In order to study the competition biosorption of the RB5 and MY dyes in mixture solutions, the intraparticle diffusion model was used. Competition biosorption through analysis of the intraparticle diffusion model apparently favored the RB5 dye more than the MY dye on the GMCNs in mixture solutions. The biosorbent was regenerated efficiently through the alkaline solution and was then reused ten times for biosorption–desorption cyclesÖğe Covalent immobilization of benzoylformate decarboxylase from Pseudomonas putida on magnetic epoxy support and its carboligation reactivity(Elsevier Science Bv, 2014) Tural, Bilsen; Tarhan, Tuba; Tural, ServetEpoxy attached magnetic nanoparticles were prepared and used as solid support for covalent immobilization and stabilization of benzoylformate decarboxylase (BFD, E.C. 4.1.1.7) from Pseudomonas putida. A three-step immobilization/stabilization procedure is applied. The enzyme is firstly covalently immobilized under mild experimental conditions (e.g. pH 7.0, no added MgSO4 and 20 degrees C). Secondly, the enzyme is immobilized under more drastic conditions (higher pH values, higher ionic strengths, etc.) to facilitate an increase in effective concentration of the enzyme on the support near the epoxide reactive sites. Thirdly, the remaining epoxy groups are blocked to stop any additional interaction between the enzyme and the support. With more drastic conditions, the loading of enzyme can be increased from 1.25 to 6.70 mg enzyme per gram of support. The covalently bounded enzyme was characterized in terms of its activity and stability for the formation of (S)-2-hydroxypropiophenone (2-HPP). The activity of the immobilized BED was determined to be 53.0% related to the activity of the free enzyme. The immobilized biocatalyst retained 95% of its original activity after five reaction cycles. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.Öğe Enantioseparation of mandelic acid enantiomers with magnetic nano-sorbent modified by a chiral selector(Wiley, 2015) Tarhan, Tuba; Tural, Bilsen; Tural, Servet; Topal, Giray; 0000-0001-7555-2481; 0000-0003-2479-9438; 0000-0002-7056-3912; 0000-0003-2656-4464In this study, R(+)--methylbenzylamine-modified magnetic chiral sorbent was synthesized and assessed as a new enantioselective solid phase sorbent for separation of mandelic acid enantiomers from aqueous solutions. The chemical structures and magnetic properties of the new sorbent were characterized by vibrating sample magnetometry, transmission electron microscopy, Fourier transform infrared spectroscopy, and dynamic light scattering. The effects of different variables such as the initial concentration of racemic mandelic acid, dosage of sorbent, and contact time upon sorption characteristics of mandelic acid enantiomers on magnetic chiral sorbent were investigated. The sorption of mandelic acid enantiomers followed a pseudo-second-order reaction and equilibrium experiments were well fitted to a Langmuir isotherm model. The maximum adsorption capacity of racemic mandelic acid on to the magnetic chiral sorbent was found to be 405 mg g(-1). The magnetic chiral sorbent has a greater affinity for (S)-(+)-mandelic acid compared to (R)-(-)-mandelic acid. The optimum resolution was achieved with 10 mL 30 mM of racemic mandelic acid and 110 mg of magnetic chiral sorbent. The best percent enantiomeric excess values (up to 64%) were obtained by use of a chiralpak AD-H column. Chirality 27:835-842, 2015. (c) 2015 Wiley Periodicals, Inc.Öğe Manyetik nanokompozitlerin sentezlenmesi, karakterize edilmesi, anti-kanser ilaç yüklenmesi ve kemoterapi ajanı olarak sitotoksisitelerinin araştırılması(2017) Tarhan, Tuba; Tural, BilsenGünümüzde kanser kemoterapisinin en önemli sorunlarından biri, kullanılan anti-kanser ilaçlarının kanserli hücreyi ayırt edici özelliğe sahip olmamaları ve yan etki olarak sağlıklı hücrelerin üzerinde de toksik etki göstermeleridir. Bu problemlere çözüm bulmak amacı ile kontrollü ilaç salım sistemleri üzerine yapılan çalışmalar artmıştır. Nanoboyuttaki kontrollü ilaç taşıma sistemleri tümör hedeflenmesine olanak sağlamıştır. Nanotaşıyıcılar arasından, biyouyumlu polimer kaplı süperparamanyetik nanoparçacıklar dışardan uygulanan manyetik alan ile istenilen bölgeye hedeflenebilme özelliklerine sahiptirler. Bu sayede ilaç hedeflenen bölgeye güvenli bir şekilde taşınabilmektedir.Bu çalışmanın amacı; sözü edilen terapötik ajanları taşımaya elverişli, biyomedikal uygulamalarda kullanılmak üzere uygun boyutta, şekilde, manyetik ve kimyasal özelliklere sahip, manyetik hedeflendirme yapılabilen, ilaç yükleme verimi yüksek, karboksil grupları ile dallanmış polimerik materyallerin sentezlenmesi, karakterize edilmesi, ilaç yükleme ve salınım çalışmalarında kullanılması amaçlanmıştır. Ayrıca Topotekan yüklü dallanmış manyetik malzemeler, insan prostat kanser hücresi (Du145) ve insan sağlıklı prostat hücresi (PNT1A) hattına uygulanarak sitotoksisite özelliklerinin incelenmesi hedeflenmiştir.Biyouyumlu ve biyobozunur polimer olarak kitosan ve dekstran kullanılmıştır. Ayrıca bu polimerlerin farklı türevleri sentezlenip, FTIR, TEM, SEM, EDX, DLS, XPS ve VSM ile karakterizasyonları yapılmıştır. Topotekan anti-kanser ilacının, hazırlanıp karakterize edilmiş altı farklı nanokompozite yükleme koşulları ve ilaç yükleme verimi çalışılmıştır. Buna göre pH5 bu çalışma için optimum değer olup, ilaç yükleme verimi % 32.2 ile % 54.6 arası çalışılan nanokompozite göre değişiklik göstermiştir. İlaç yüklü nanokompozitler ile salınım çalışmaları yapılmıştır. Her bir nanokompozit için dört farklı pH değerinde salınım çalışılmıştır. En iyi salınımın kanserli bölge pH’ında elde edildiği görülmüştür. Ayrıca ilaç yüklü nanokompozitlerin Du145 ve PNT1A hücre hatları üzerinde sitotoksisite etkileri araştırılmış olup, sonuçlar istatistiksel olarak anlamlı bulunmuştur. Özellikle topotekan yüklü manyetik kitosan (TMC1) nanokompoziti ile yapılan sitotoksisite çalışmasında kanserli hücre canlılığını % 14’e kadar düşürmüş olduğu görülmüştür.Elde edilen sonuçlar, biyouyumlu ve biyobozunur manyetik nanokompozitlerin istenilen boyutta ve süperparamanyetik özellikte oldukları ve sağlıklı hücreler üzerinde özellikle düşük konsantrasyonlarda toksik etkilerinin olmadığı, kanser hücreleri üzerinde ise özellikle ilaç yüklü nanokompozitlerin ciddi anlamda toksik etki gösterdiği ve kanserli hücre ölümlerine yol açtığı görülmüştür. Ayrıca sonuçlar istatistiksel verilerle kanıtlanmıştır. Bu özellikleri ile sentezlenmiş olan polimer kaplı süperparamanyetik nanokompozitlerin ilaç hedefleme çalışmalarında kullanılabilecekleri gösterilmiş olup, ileride yapılacak olan bu tür çalışmalara katkı sağlayacağı umulmaktadır. Anahtar kelimeler: Anti-Kanser İlaç Hedeflemesi, Polimer Kaplı Süperparamanyetik Nanokompozit, Topotekan, Sitotoksisite, DU145 ve PNT1AÖğe Manyetik nanoparçacıklar içeren kiral reçine ile Mandelik Asit'in rezolüsyonu(2015) Tarhan, TubaBu çalışmada, bir meyve asidi olup acı bademden elde edilen ve farmakolojik öneme sahip olan (R)- ve (S)- mandelik asidin rezolüsyonu sağlandı. (R)-mandelik asit uzun yıllar boyunca tıpta, anti bakteriyel olarak özellikle idrar yolu enfeksiyonları tedavisinde, cilt hastalıkları tedavisinde, cilt bakım ürünlerinde, yetişkinlerde akne sorunlarını gidermede, rosacea (gül hastalığı ) hastalığı tedavisinde, iltihaplanma ve kızarıklıkları gidermede kullanılmaktadır. Ayrıca yarı sentetik sefalosprinler ve penisilinlerin üretiminde anahtar bir ara madde özelliği göstermektedir. Üstelik anti-tümör ve anti-obezite ajanlarının sentezi için kiral sinton ve kiral bir ayırma ajanı olarak kullanılmaktadır. Ayrıca antibiyotik olan ilacın aktivitesini geliştirmede yaygın olarak kullanılır. (S)- mandelik asit ise daha çok hayvan sağlığında ve hayvan bakım ilaçlarında kullanılmaktadır. Farmakolojik olarak farklı etkilere sahip bu iki enantiyomerin rezolüsyonunu sağlamak tıpta ve ilaç sanayisinde önem arz etmektedir. Bu çalışmada manyetik özellik gösteren nano parçacıklar(Fe3O4) silika ile kaplandı. Daha sonra kiral ayırmada etkinliği olan bazı fonksiyonel gruplar silika üzerine kovalent bağlanarak amaca uygun bir reçine sentezlendi. Sonrasında rasemik mandelik asit karışımı hazırlanıp değişik pH' lardaki (pH 2.2; 3.5;4.0; 4.4?) fosfat çözeltisinde çözüldü. Elde edilen rasemik karışım daha önce sentezlenmiş olan manyetik nanoparçacıklar içeren reçineyle, mekanik bir karıştırıcı yardımı ile etkileştirildi. Değişik zaman aralıklarında (1 dk, 5 dk, 10 dk, 20 dk ?) alınan eluatlar eter (dietileter) ile ekstrakte edilip eter fazı evapore edildi ve geriye kalan beyaz katı n-heksan-isopropanol karışımına alınıp HPLC de analiz edilerek enantiyomerik fazlalık(e,f) hesaplandı. Manyetik nanoparçacıklar kullanılarak yapılan enantiyomerik ayırmalarla ilgili çalışmalar literatürde çok az rastlanmaktadır. Bu tür çalışmaların literatürde 2010 ve sonraki yıllarda yayınlanmaya başladığını görüyoruz. Amacımız henüz yeni kullanılacak olan bu yöntem ile gelecekte yapılacak olan bu tür çalışmalara yeni bir umut ışığı olmak ve katkıda bulunmaktır.Öğe Newly Synthesized Multifunctional Biopolymer Coated Magnetic Core/Shell Fe3O4@Au Nanoparticles for Evaluation of L-asparaginase Immobilization(Springer/Plenum Publishers, 2023) Tarhan, Tuba; Dik, Gamze; Ulu, Ahmet; Tural, Bilsen; Tural, Servet; Ates, BurhanThe immobilization strategy can promote greater enzyme utilization in applications by improving the overall stability and reusability of the enzyme. In this work, the L-asparaginase (L-ASNase) obtained from Escherichia coli was chosen as a model enzyme and immobilized onto the Fe3O4@Au-carboxymethyl chitosan (CMC) magnetic nanoparticles (MNPs) through adsorption. TEM, SEM, FT-IR, XRD, EDS, and TGA analyses were performed to examine the structure with and without L-ASNase. The yield of immobilized L-ASNase on Fe3O4@Au-CMC was found to be 68%. The biochemical properties such as optimum pH, optimum temperature, reusability, and thermal stability of the Fe3O4@Au-CMC/L-ASNase were comprehensively investigated. For instance, Fe3O4@Au-CMC/L-ASNase reached maximum activity at pH 7.0 and the optimum temperature was found to be 50 degrees C. The noticeably lower Ea value of the Fe3O4@Au-CMC/L-ASNase revealed the enhanced catalytic activity of this enzyme after immobilization. The Km and Vmax values were 3.27 +/- 0.48 mM, and 51.54 +/- 0.51 mu mol min(-1) for Fe3O4@Au-CMC/L-ASNase, respectively, which means good substrate affinity. The Fe3O4@Au-CMC/L-ASNase retained 65% of its initial activity even after 90 min at 60 degrees C. Moreover, it maintained more than 75% of its original activity after 10 cycles, indicating its excellent reusability. The results obtained suggested that this investigation highlights the use of MNPs as a support for the development of more economical and sustainable immobilized enzyme systems.Öğe Removal of hazardous azo dye Metanil Yellow from aqueous solution by cross-linked magnetic biosorbent; equilibrium and kinetic studies(Desalination Publ, 2016) Tural, Servet; Tarhan, Tuba; Tural, BilsenIn this study, glutaraldehyde cross-linked magnetic chitosan nanoparticles (GMCNs) were prepared through cross-linking modification of magnetic chitosan nanoparticles using glutaraldehyde as a cross-linker that exhibited excellent Metanil Yellow (MY) adsorption performance. The characterization of the GMCNs was performed by Fourier transform infrared spectroscopy, transmission electronmicroscopy, scanning electron microscopy, dynamic light scattering, and vibrating sample magnetometry analyses. Adsorption characteristics of MY from aqueous solution onto GMCNs have been studied. During the studies, various essential factors influencing the adsorption, like adsorbate concentration, amount of adsorbent, pH of the solution, and contact time have been monitored. The equilibrium was achieved within 17h at pH 4, and the adsorption data obeyed the Langmuir equation with a maximum adsorption capacity of 625mg/g and a Langmuir adsorption equilibrium constant of 5.2x10(-4)dm(3)/mg at 25 degrees C. The adsorption kinetics of MY at different initial dye concentrations was evaluated by the first-order and second-order models. The kinetic studies of MY adsorption showed that the adsorption process followed a second-order kinetic model. Furthermore, the GMCNs can be regenerated and reused through dye desorption in alkaline solution at pH 10. Adsorption results for reusability were 100, 93, and 65%, respectively, for three repeats.Öğe Synthesis and characterization of new branched magnetic nanocomposite for loading and release of topotecan anti-cancer drug(Springer, 2019) Tarhan, Tuba; Tural, Bilsen; Tural, ServetThe purpose of this study is to synthesize the new branched magnetic nanocomposite to carry the therapeutic agents and bio-macromolecules. Although topotecan (TPT) has significant antitumor activity to lung, ovarian, breast, pancreas, and stomach cancers, lactone ring opening causes a reduction in cytotoxic activity and severe side effects in physiological conditions. In order to contribute to the removal of the handicap (lactone ring opening), magnetic dextran branched with NαNα-Bis (carboxymethyl)-l-lysine hydrate (NTA) nanoparticles (MD3) were prepared. The characterization of the resulting MD3 material was done by using multi-pronged analyses. The stability and release of TPT with synthesized and characterized new material of the MD3 was studied using various essential factors like concentration, dosage, pH, and time. The entrapment efficiency and loading capacity of TPT onto MD3 was calculated as 32.2% and 1.44 mg/g, respectively, at pH 5. Release studies were performed with drug-loaded MD3 at different pH values. It was seen that the best release was obtained at the cancerous site pH. Initial drug concentration was measured as 0.118 mM. The loaded drug concentration was calculated as 0.0380 mM at pH 5 and 0.00092 mM of drug was released after 90 min at pH 5.8. Percentage released of drug was found as 2.42% during 90 min. [Figure not available: see fulltext.].