Yazar "Okur, Hanifi" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 9 / 9
  • [ X ]
    Öğe
    Associated malformations in Morgagni hernia
    (Springer, 2007) Cigdem, Murat Kemal; Onen, Abdurrahman; Okur, Hanifi; Otcu, Selcuk
    Morgagni hernia (MH) is a congenital herniation of the abdominal organs through the subcostosternal portion of the diaphragm. It is a rare type of diaphragmatic hernia that has been associated with other congenital anomalies. The purpose of this clinical review was to determine the incidence of associated anomalies in patients with MH at a major pediatric referral center. The medical records of all patients with the diagnosis of MH were reviewed retrospectively between 1983 and 2006. The age, sex, side of herniation, presenting symptoms and signs, associated anomalies, radiologic features, intraoperative findings, postoperative course, complications, and mortality were recorded. There were 11 males and 5 females. The average age of the patients was 34.5 months (range 2 months-14 years). Twelve patients (75%) had at least one associated congenital malformation and eight (66.6%) of them had multiple anomalies. Six (37.5%) patients had a chromosomal anomaly, Down's syndrome in five and Turner syndrome in one. MH has a high incidence of associated congenital malformations.
  • [ X ]
    Öğe
    Çocuklarda konjenital musküler tortikollis: Geç başvuran 12 olgunun analizi
    (2008) Duran, Hatun; Okur, Hanifi; Çiğdem, Murat Kemal; Öztürk, Hayrettin; Dokucu, Ali İhsan; Öztürk, Hülya; Önen, Andurrahman
    Amaç: Bu çalışmadaki amacımız geç başvuran konjenital musküler tortikollis (KMT)’li hastalarımızın klinik, tanı ve tedavi özelliklerini analiz etmek ve literatür ile karşılaştırmaktır. Yöntem: Retrospektif olarak hastalarımız yaş, cinsiyet, klinik bulgular, yüzde ikincil biçim değişiklikleri, şişliğin yerleşimi, tanı yöntemleri, ek anomaliler, cerrahi girişimde karşılaşılan bulgular, sağaltım amacıyla uygulanan cerrahi girişimler açısından değerlendirildi.Bulgular: Hastalarımızın (5 erkek, 7 kız) yaş ortalaması 6,7 (1,5-12 yaş) yıl idi. Lezyonların çoğunluğu solda (%58) görüldü. Olgularımızın ikisi küçük yaş grubundaydı. İki olguda (%17) boyunda kitle palpe edilebildi. Olguların çoğunluğunda boyun hareketlerinde kısıtlılık (%83) en sık bulgu idi. Serimizdeki hastaların tümü cerrahi girişimle tedavi edildi ve ayrıca fizik-tedavi egzersizleri de uygulandı.Sonuç: Bu çalışmada, geç başvuran KMT’li çocuklarımızın çoğunluğunda cerrahi tedavi ve konservatif tedavi ile boyun hareketleri ve boyun eğriliğinde belirgin bir düzelme oldu.
  • [ X ]
    Öğe
    Çocuklardaki retrokaval üreterlerde hangi tedavi yaklaşımı?
    (2007) Çiğdem, Murat Kemal; Önen, Abdurrahman; Akay, Hatice; Okur, Hanifi
    Retrokaval üreter, çocukluk yaş grubunda çok nadir görülen bir patolojidir. Bu çalışmada, nadir patolojili 2 retrokaval olgumuzun, tanı, tedavi seçenekleri ve takip sonuçlarını sunmaktayız. Olgularımızdan biri, ciddi hidronefroz ve belirgin şikayetler nedeniyle cerrahi olarak tedavi edildi. Diğer olgu ise, orta düzeyde hidronefroz varlığı ve belirgin şikayet olmaması nedeniyle konservatif olarak takip edildi. Retrokaval üreterli olgularda tedavi yaklaşımı, üreteropelvik bileşke darlığı olan hastalardakine benzer şekilde olabilir.
  • [ X ]
    Öğe
    Damak yarığı olgularının tedavisinde glubran 2’nin kullanımı
    (2008) Duran, Hatun; Okur, Hanifi; Öztürk, Hülya; Öztürk, Hayrettin
    Amaç: Yarık damak ve dudak insanlardaki en sık konjenital kraniyofasyal anomalidir. Palatoplastinin gecikmiş komplikasyonu fistül gelişimi ve midfasiyal büyüme geriliğidir. Bu çalışmada fistül gelişiminin engellenmesinde doku yapıştırıcılarının kullanımının etkinliğinin araştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve yöntem: Ocak 1995 ile Mayıs 2005 tarihleri arasında kliniğimizde opere edilen 39 hasta yaş, cinsiyet, yarık damağın tipi, operasyon tekniği, doku yapıştırıcısı kullanımı ve komplikasyon gelişimi bakımından karşılaştırıldı. Bulgular:Yarık damaklı 39 hastanın 24’üne palatoplasti, 15 hastayada palatoplastiye ek olarak doku yapıştırıcısı Glubran 2 uygulandı. Yalnızca palatoplasti yapılan 24 hastanın 7’sinde (%29.1) fistül gelişti. Ancak palatoplastiye ek olarak Glubran 2 kullanılan 15 hastanın 1’inde (%6.6) fistül gelişti Sonuç: Yarık damaklı hastalarımızın tedavisindeki bu olumlu sonuçlarında klinik tecrübelerimizdeki gelişmelere ek olarak doku yapıştırıcısı Glubran 2’nin etkili olduğu söylenebilir.
  • [ X ]
    Öğe
    Differential Expression of CD34, S100, and c-Kit in Interstitial Cells of Cajal in Infantile Hypertrophic Pyloric Stenosis - Immunochemical Study
    (Wroclaw Medical Univ, 2009) Ozturk, Hulya; Ozturk, Hayrettin; Yilmaz, Fahri; Okur, Hanifi; Otcu, Selcuk; Dokucu, Ali Ihsan
    Background. The pathogenesis of infantile hypertrophic pyloric stenosis (IHPS) is poorly understood although many hypotheses have been proposed. Objectives. Assessment whether the differential expression of c-Kit, CD34, and S100 may be involved in the development of IHPS. Material and Methods. Specimens from 14 infants with IHPS and seven control subjects were immunohistochemically stained for c-Kit, CD34, and S100. The numbers of CD34(+), S100(+), and c-Kit(+) cells in five random fields per specimen were compared via light microscopy (x200). Results. In normal pyloric tissue, specific and intense c-Kit immunoreactivity was observed in the muscle layers and moderate staining was observed around the myenteric plexus. In IHPS patients, c-Kit+ cells were either absent or markedly reduced around the myenteric plexus. In control and IHPS patients, CD34(+) cells were not observed around the myenteric plexus. In the vascular endothelium, moderate CD34 staining was observed in specimens from control subjects, whereas intense staining was observed for IHPS patients. In normal pyloric tissue, moderate S100 immunoreactivity was observed in the muscle layers and intense staining was observed in the myenteric plexus. In IHPS patients, few S100(+) cells were observed in the pyloric muscle layers and S100 immunoreactivity decreased markedly around the myenteric plexus. Conclusions. These results suggest that the numbers of c-Kit(+) and S100(+) cells are markedly decreased in the pyloric muscle layers and around the myenteric plexus in IHPS patients. Thus a lack of c-Kit and S100, but not CD34, expression may be a critical factor in the pathogenesis of IHPS and may serve as a useful prognostic tool in the treatment of this disease (Adv Clin Exp Med 2009, 18, 1, 33-39).
  • [ X ]
    Öğe
    An Infantile Splenic Hemangiopericytoma Case Treated with Partial Splenectomy
    (Taylor & Francis Inc, 2012) Uygun, Ibrahim; Okur, Hanifi; Firat, Ugur; Otcu, Selcuk; Ozturk, Hayrettin
    Splenic hemangiopericytoma is a very rare tumor. So far only 10 patients (9 adults, 1 child) have been reported in the literature and all of them were treated with total splenectomy. Herein, we report the first infant case of the splenic hemangiopericytoma in a 10-month-old girl and the first case that was treated with partial splenectomy for splenic hemangiopericytoma.
  • [ X ]
    Öğe
    Late presentation of Bochdalek-type congenital diaphragmatic hernia in children: A 23-year experience at a single center
    (Springer, 2007) Cigdem, Murat Kemal; Onen, Abdurrahman; Otcu, Selcuk; Okur, Hanifi
    Purpose. The purpose of this article is to report on our 23-year experience of treating children with late-presenting congenital diaphragmatic hernia (CDH), focusing on diagnostic difficulties, associated anomalies, and morbidity. Method. We reviewed 19 children in whom Bochdalek-type CDH was diagnosed after the neonatal period, between 1983 and 2005. Results. There were 14 boys and 5 girls, with a mean age of 18.3 months (range, 5 weeks-14 years). Ten (52.6%) of the patients presented with respiratory symptoms and five (26.3%) with gastrointestinal symptoms. The diagnosis of CDH was based on the findings of chest X-rays, gastrointestinal tract contrast radiographs, and computerized tomography findings. The CDH was on the left side in 16 patients and on the right side in three patients. A hernia sac was present in seven (36.8%) patients. The only postoperative complications were intestinal obstruction caused by adhesions, incisional hernia, and eventration of the diaphragm in one patient each. None of the patients died within this study period. Conclusion. The possibility of a delayed presentation of CDH should be considered in the differential diagnosis of recurrent non-specific respiratory or gastrointestinal tract symptoms in a child. A plain roentgenogram with a swallowed nasogastric tube might assist in the diagnosis. Early surgical correction of the diaphragmatic defect is crucial for preventing life-threatening complications.
  • [ X ]
    Öğe
    Persistent Mullerian duct syndrome associated with transverse testicular ectopia: Report of two cases
    (Informa Healthcare, 2007) Ozturk, Hayrettin; Eroglu, Muzaffer; Ozturk, Hulya; Kemal Uzunlar, Ali; Okur, Hanifi
    Persistent Mullerian duct syndrome (PMDS) with transverse testicular ectopia (TTS) is a very rare pathological association, often discovered during repair for inguinal hernia or cryptorchidism. We present 2 cases with PMDS associated with TTS and discuss the diagnosis and management. A hysterectomy was performed, with resection of the underdeveloped fallopian tubes. Both gonads were placed into subdartos pouches in each scrotum by the transseptal approach. The dignosis of PMDS was confirmed postoperatively by genetic and hormonal investigations. Chromosome analysis revealed 46, XY. Pathological findings demonstrated the immature testes and the immature uterus.
  • [ X ]
    Öğe
    Sakrokoksigeal teratomlara yaklaşım
    (2007) Önen, Abdurrahman; Çiğdem, Murat Kemal; Otçu, Selçuk; Akay, Hatice; Okur, Hanifi
    Sakrokoksigeal teratom (SKT), yenidoğan döneminde en sık karşılaşılan solid tümördür. Bu çalışmada, 1983-2006 yılları arasında kliniğimizde ameliyat edilen 32 SKT’lu olgu geriye dönük olarak irdelenmiştir. Olguların, 13’ünde tanı yaşı 12 aylıktan büyüktü. Sadece 11 olgu yenidoğan döneminde başvurmuştu. Üç olgu, idrar yapamama ve 2 olgu gaita yapamama yakınması ile başvurmuşken, geriye kalan olgularda başvuru şikayeti sakral şişlikti. Patolojik tanı olarak, olguların 17’sinde matür teratom, 6’sında immatür teratom ve 9’unda ise, yolk sac tümörü saptandı. Bir aylıktan sonra başvuran olguların % 43’ünde malign tümör gözlendi. İzleme sırasında olguların 5’inde tümörün tekrar oluştuğu gözlendi. Tümör tekrarı görülen olgulardan 1’i immatür teratom geri kalanlar ise yolk sac tümörüydü. Ameliyat sonrası tümör tekrarının en erken 6. ayda, en geç 36. ayda görüldüğü saptandı. Iki olgu, ameliyat sırasında oluşan ciddi kanama nedeniyle kaybedildi. Dört olgu ise, kemoterapi sonrası metastazlar nedeniyle kaybedildi. Hastaların erken dönemde, mümkünse antenatal dönemde tanılarının konması ve yaşamın ilk günleri içinde, tümörün parçalanmadan tamamının koksiks ile birlikte çıkarılması morbidite ve mortaliteyi azaltmada çok önemlidir. Ameliyat edilen hastaların, tümör tekrarı açısından kan AFP düzeyleri ve sakral muayeneyle en az 3 yıl boyunca izlenmeleri uygundur.