Yazar "Maari, C." seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Lack of genotype-phenotype correlation for Kindlin-1 mutations in Kindler syndrome and evidence for possible genetic heterogeneity(Wiley-Blackwell, 2008) Lai-Cheong, J.; Liu, L.; Taskesen, M.; Akdeniz, S.; Maari, C.; Emanuel, P.; McGrath, J. A.[Abstract Not Available]