Yazar "Kaya, Mehmet Salih" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 13 / 13
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Antidiabetic properties of lyophilized extract of acorn (Quercus brantii Lindl.) on experimentally STZ-induced diabetic rats(Elsevier Ireland Ltd, 2015) Dogan, Abdulahad; Celik, Ismail; Kaya, Mehmet SalihEthnopharmacological relevance: Acorn obtained from the Quercus brantii Lindl. (QB) tree has been used in Turkish folk medicine. Some studies have reported as an antioxidant, antimicrobial, anti-inflammatory, gastroprotective, antitumoural of QB properties previously, however, its effect on the management of type diabetic 2 and oxidative stress complications is still unexplored. The aims of our study were the evaluation of the protective effect and antioxidant role of acorn lyophilized seed plant extract against STZ-induced diabetic complications as oxidative stress, hepatotoxicity and nephropathy, lipidemia and serum biomarkers of diabetes (SBD). Materials and methods: In-vivo studies were performed on STZ-induced diabetic rats Experiment was designed as I [Normal Control (NC)], II [Diabetes mellitus (DM)], III [DM+Acarbose (20 mg/kg b.w) (DM+AC-20)], IV [DM+ QB (100 mg/kg b.w) (DM+QB-100)], V [DM+QB (250 mg/kg b.w) (DM+ QB-250)] and VI [DM+QB (500 mg/kg b.w) (DM+QB-500)] groups. Results: This study showed that the biochemical analysis showed a considerable increase in the HRDB, DB, LP, MDA and fluctuated ADSC in the II group as compared to that of control group whereas, AC and the plant lyophilized seed plant extract supplementations diet restored the STZ-induced diabetic complications towards the control. alpha-glycosidase activity in DM group showed statistically significant increase with respect to control group in small intestine. Moreover, in accordance with the effects of seed extract; in diabetic rat groups to whom acorn seed extract and acarbose were given, the levels of almost all the concerned parameters were reached to the ones measured at control group. As a result, it was concluded that acorn seed extract had certain healing effects on many complications caused by diabetes. (c) 2015 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.Öğe Circulating miRNAs in maternal plasma as potential biomarkers of early pregnancy in sheep(Frontiers Media Sa, 2022) Hitit, Mustafa; Kose, Mehmet; Kaya, Mehmet Salih; Kirbas, Mesut; Dursun, Sukru; Alak, Ilyas; Atli, Mehmet OsmanMicroRNA (miRNA) plays an important role in the control of gene expression and is implied in many biological functions, including embryo implantation and development. The aim was to assess plasma miRNA profiles during the peri-implantation and ascertain potential candidate miRNA markers for early pregnancy diagnosis in ovine plasma. The plasma samples were obtained from a total of 24 ewes on days 12 (pre-implantation; P12, n = 4), 16 (implantation; P16, n = 4) and 22 (post-implantation; P22, n = 4) after mating, and on their corresponding days of 12 (Pre-C; C12, n = 4), 16 (Imp-C; C16, n = 4) and 22 (Post-C; C22, n = 4) of the estrous cycle. The miRNA profiles in plasma were assessed by microarray technology. We detected the presence of 60 ovine-specific miRNAs in plasma samples. Of these miRNAs, 22 demonstrated a differential expression pattern, especially between the estrous cycle and early pregnancy, and targeted 521 genes. Two miRNAs (oar-miR-218a and oar-miR-1185-3p) were confirmed using RT-qPCR in the ovine plasma samples. Protein-protein interaction (PPI) network of target genes established six functional modules, of which modules 1 and 3 were enriched in the common GO terms, such as inflammatory response, defense response, and regulation of immune response. In contrast, module 2 was enriched in the developmental process involved in reproduction, embryo development, embryonic morphogenesis, and regulation of the developmental process. The results indicate that miRNAs profiles of plasma seemed to be modulated during the peri-implantation stage of pregnancy in ewes. Circulating miRNAs could be promising candidates for diagnosis in early ovine pregnancy.Öğe Early pregnancy diagnosis using a commercial ELISA test based on pregnancy-associated glycoproteins in Holstein-Friesian heifers and lactating cows(Tubitak Scientific & Technological Research Council Turkey, 2016) Kaya, Mehmet Salih; Kose, Mehmet; Bozkaya, Faruk; Mutlu, Hasan; Ucar, Eyyup Hakan; Atli, Mehmet OsmanIn this study, we aimed to investigate the efficacy of a commercial ELISA test kit for detecting pregnancy-associated glycoproteins (PAGs) in peripheral blood for early pregnancy diagnosis and compare plasma PAG levels during early pregnancy in both Holstein-Friesian heifers and lactating cows. A total of 231 plasma samples were collected from heifers and lactating cows on days 25, 28, and 32 after insemination. Pregnancies were confirmed 30 days after the collection of plasma samples. Plasma PAG levels were measured using a commercial ELISA test kit for diagnosing bovine pregnancy. The effects of examination date and animal status (heifers vs. lactating cows) on PAG levels in heifers and lactating cows were analyzed using two-way ANOVA. Plasma PAG levels were significantly higher in heifers than in lactating cows; levels also increased significantly with the date of examination, i.e. days 25, 28, and 32 for heifers (P < 0.001), but not for lactating cows (P > 0.05). Although the sensitivity, specificity, and accuracy of pregnancy diagnosis using the ELISA test were acceptable in both groups, the performance of the test was superior in pregnant heifers compared to lactating cows.Öğe Early pregnancy-related changes in toll-like receptors expression in ovine trophoblasts and peripheral blood leukocytes(Elsevier Science Inc, 2017) Kaya, Mehmet Salih; Kose, Mehmet; Guzeloglu, Aydin; Kiyma, Zekeriya; Atli, Mehmet OsmanIn the present study, we aimed to 1) demonstrate the presence of all 10 toll-like receptors (TLRs) in ovine trophoblasts, and 2) investigate the expression profiles of TLR1 - 10 mRNAs in peripheral blood leukocytes (PBLs) in ewes during early pregnancy. For those purposes, ovine trophoblasts (n = 6) were collected from pregnant ewes on day 13. PBLs were collected from non-pregnant (n = 6) and pregnant ewes (n = 17) on days of mating (d) 0 and 18. TLR mRNAs in ovine trophoblasts were visualized by free-floating in situ hybridization (ISH). To assess the expression profiles of TLR1-10 in PBLs, total RNA was isolated and transcribed to cDNA. TLR1-10 mRNA levels were determined by real-time PCR in triplicate. The Relative Expression Software Tool (REST 2009) was used for statistical analysis. We detected mRNAs for TLR2, TLR4, TLR5, TLR6, TLR7, TLR8, and TLR10 but not for TLR1, TLR3, and TLR9 in trophoblasts. TLR2, TLR5, TLR6, TLR7, TLR8, and TLR10 mRNAs were expressed by all trophoblasts, whereas TLR4 mRNA and protein in trophoblasts were more limited. In PBLs, TLR expression did not differ between day 0 and day 18 in non-pregnant ewes; however, ewes in early pregnancy exhibited significantly upregulated expression of TLR2 (23-fold), TLR4 (3.1-fold), TLR6 (1.7-fold), and TLR8 (2.2-fold) on day 18 compared with day 0. In contrast, TLR10 was downregulated (2-fold) on day 18 by pregnancy. Similar results were also obtained for TLR2, TLR4, TLR6, TLR8 and TLR10 from the comparison between day 18 non pregnant and day 18 pregnant groups. According to these results, the presence of TLRs in early ovine trophoblasts suggests that these cells play an immunological role at the maternal fetal interface. The results also suggest that tight regulation of some components of TLRs in PBLs due to embryo- and/or pregnancy related factors is necessary for successful establishment of early pregnancy in ewes. (C) 2017 Elsevier Inc. All rights reserved.Öğe Effect of exogenous progesterone and gonadotropin-releasing hormone application on maintenance of pregnancy in early pregnant ewes after prostaglandin F2 alpha injection(2016) Kaya, Mehmet Salih; Köse, Mehmet; Atlı, Mehmet OsmanAmaç: Sunulan bu deneysel çalışmada, koyunlarda gebeliğin erken döneminde prostaglandin F2alfa (PGF2?) enjeksiyonu sonrası eksojen progesteron (P4) ve gonadotropin releasing hormon (GnRH) uygulamalarıyla plazma P4 düzeyinin yüksekliğinin sürdürülerek gebeliğin devamlılığının sağlanabileceği test edildi. Gereç ve Yöntem: Bu amaçla, 9 gebe koyun 18. günde (çiftleşme günü 0. gün olarak kabul edildi) iki gruba ayrıldı; (1) PGF2? grubu (18. gün 125 mcg d-cloprostenol enjeksiyonu, n=5); (2) PGF2? + P4 + GnRH grup (18. gün 125 mcg d-cloprostenol enjeksiyonu + 20 mg flugestone acetate sponge (P4 sponge), intravaginal 7 gün süreyle, 22. gün 10 mg buserelin acetate (GnRH analoğu) enjeksiyonu, n=4). P4 sponge 25. günde uzaklaştırıldı. Çiftleştirme sonrası 18 ve 19. günlerdeki plazma P4 konsantrasyonu ECLIA ile ölçüldü. Gebelik muayeneleri 18, 22, 25 ve 35. günlerde rektal yolla ultrasonografi ile yapıldı. Gruplar arasındaki istatistiki farklılıklar ki-kare ile analiz edildi.Bulgular: P4 konsantrasyonu iki grupta da 19. günde 1 ng/mL'nin altına düştü. PGF2? grubundaki koyunların tamamında (5/5) gebelik 25. güne kadar sonlanırken, PGF2? + P4 + GnRH grubundaki koyunlarda (4/4) ise P4 sünger uygulaması gebeliğin sonlanmasını önledi (P<0.02). P4 uygulaması sonlandırıldıktan sonra bu gruptaki koyunların 2'sinde GnRH enjeksiyonuyla gebelik doğuma kadar devam etti.Öneriler: Sonuçlar eksojen P4 uygulamasının erken gebe koyunlarda korpus luteum (CL) regrese olduğunda da gebeliği devamlılığı için yeterli olduğu gösterdi. Bununla birlikte çiftleştirme sonrası 22. günde GnRH enjeksiyonuyla dominant follikülün luteinize edilebileceği ve bu eksojen P4 uygulaması sonlandırıldığında da gebelik devam etmesi için yeterli olabilir.Öğe Effect of long term heat stress and dietary restriction on the expression of small heat shock protein (sHSP) genes in rat liver tissue(2016) Güzeloğlu, Aydın; Aydilek, Nurettin; Bozkaya, Faruk; Kayış, Seyit Ali; Atlı, Mehmet Osman; Kaya, Mehmet SalihAmaç: Bu çalışmanın amacı uzun süreli sıcaklık stresi ve yem kısıtla-masının rat karaciğer dokusunda bazı küçük ısı şoku protein (sHSP) genlerinin mRNA düzeyindeki ekspresyonu düzeyleri üzerine etkisi-nin araştırılmasıdır. Gereç ve Yöntem: Bu amaçla on haftalık yaştaki toplam 24 Spra-gue-Dawley rat 4 gruba ayrıldı. Grup I ve Grup II'deki ratlar 22°C'lik ortam sıcaklığında, Grup III ve Grup IV'teki ratlar ise 38°C'lik ortam sıcaklığında tutuldu. Grup I ve III'teki ratlar ad libitum olarak beslen-di, Grup II ve IV'teki ratlara ise ad libitum grupların tükettiği yemin %60'ı kadar yem verildi. Uygulama 9 hafta sürdürüldükten sonra karaciğer doku örnekleri alınarak sıvı azot içerisinde donduruldu ve RNA izolasyonuna kadar muhafaza edildi. Doku örneklerinden total RNA izole edildikten sonra HspB1, HspB5, HspB6, Hsp10 ve Hsp11 genlerinin ekspresyon düzeyleri gerçek zamanlı nicel polimeraz zin-cir reaksiyonu (RT-qPCR) yöntemi ile incelendi.Bulgular: Sıcaklık stresi HspB2, HspB8 ve Hsp70 genlerinin ekspres-yonunu önemli ölçüde arttığı, HspB1, HspB5, HspB6, Hsp10 ve Hsp11 genlerinin ekspresyonunu ise etkilemediği belirlendi. Yem kısıtla-ması HspB6 geninin expresyonunu arttırırken HspB1, HspB2, HspB5, HspB8 HspB10, HspB11 ve Hsp70 genlerinin ekspresyonunu etkile-mediği gözlendi. Uygulamalar arasında interaksiyon gözlenmedi.Öneri: Çalışmanın sonuçları uzun süreli sıcaklık stresinin rat kara-ciğer dokusundaki sHSP genlerinin ekspresyonlarını değişik düzey-lerde etkilediğini, yem kısıtlamasının sHSP genlerinin sıcaklık stresi tarafından etkilenen ekspresyonlarını değştirmediğini göstermiştir.Öğe Expression pattern of microRNAs in ovine endometrium during the peri-implantation(Elsevier Science Inc, 2022) Kose, Mehmet; Hitit, Mustafa; Kaya, Mehmet Salih; Kirbas, Mesut; Dursun, Sukru; Alak, Ilyas; Atli, Mehmet OsmanMicroRNA (miRNA), acting as the transcriptional regulator of gene expression, has been widely demonstrated to be involved in many biological functions, including embryo implantation and devel-opment. The objective of the current study was to illuminate the expression pattern of microRNAs (miRNAs) in the endometrium during the peri-implantation in ewes. Intercaruncular endometrial samples was obtained from a total of 24 ewes on days of 12 (pre-implantation, n = 4), 16 (implantation, n = 4) and 22 (post-implantation, n = 4) of pregnancy following mating, and on their corresponding days of 12 (n = 4), 16 (n = 4) and 22 (n = 4) of the estrous cycle. The miRNA profiles were examined in the endometrium by microarray technology. We detected 116 ovine specifics miRNAs in the endometrium. Of these, nineteen were differentially expressed in early pregnancy. Four miRNAs (oar-miR-370-3p, oar-miR-411b-5p, oar-miR-379-3p and oar-miR-411a-3p) that had the most differential fold change were confirmed by RT-qPCR in ovine endometrium. The differentially expressed miRNAs targeted a total of 315 genes, resulting in 39 GO terms in molecular function, 353 in biological process, and 17 in the cellular component. The construction of the PPI network of target genes established two functional modules mostly enriched in the innate immune system, toll receptor cascades in module 1, whereas genes in module 2 were associated with GMCSF-mediated signaling events, insulin pathway, and mTOR signaling pathway. Based on the results, we may imply that miRNAs modulate ovine endometrium during the peri-implantation.(c) 2022 Elsevier Inc. All rights reserved.Öğe Expression profiles of interferon-tau stimulated genes (ISGs) in peripheral blood leucocytes (PBLs) and milk cells in pregnant dairy cows(Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi, 2014) Köse, Mehmet; Görgülü, Mehmet; Kaya, Mehmet Salih; Aydilek, Nurettin; Bozkaya, Faruk; Bayrıl, Tahir; Kurar, Ercan; Kıyma, Zekeriya; Güzeloğlu, Aydın; Atlı, Mehmet OsmanIn previous reports, it was indicated that measurement of activity of Interferon-tau Stimulated Genes (ISGs) in Peripheral Blood Leucocytes (PBLs) may be used as an alternative early pregnancy detection method in dairy cows. However, there are no data showing the expression profiles of ISGs in other body fluids containing leucocytes such as milk. In the present study, it was hypothesized that leucocytes in milk samples may reflect the increases in expression profiles of ISGs as shown in PBLs. For this purpose, nine pregnant lactating Holstein cows were used. Insemination day was accepted as day zero (day 0). Blood and milk samples were collected on day 0 and 18 after insemination for cell isolation. Total RNA was extracted from isolated cells and converted to cDNA. Steady state levels of Interferon-tau Stimulated Gene 15 (ISG15), Myxovirus (influenza virus) resistance 1 (MX1) and 2 (MX2) mRNA transcripts were assayed by using real- time reverse transcriptase PCR. Relative Expression Software Tool (REST2009) was used for statistical analyses. There was no statistical significant difference for expression levels of ISG15, MX1 and MX2 mRNAs between days 0 and 18 in milk samples. However, when compared to day 0, levels of ISG15 and MX2 transcripts were increased 6.97±0.68 fold and 5.84±1.27 fold on day 18 in PBLs in pregnant cows, respectively (P<0.05). According to this result, it may be suggested that milk cells are not suitable measurement of expression profiles of ISGs to detect early pregnancy in lactating dairy cows.Öğe In case of obesity, longevity-related mechanisms lead to anti-inflammation(Springer, 2014) Kaya, Mehmet Salih; Bayiroglu, Fahri; Mis, Leyla; Kilinc, Dide; Comba, BahatThe exact mechanisms which contribute to longevity have not been figured out yet. Our aim was to find out a common way for prompting longevity by bringing together the well-known applications such as food restriction, exercise, and probiotic supplementing in an experimental obesity model. Experimental obesity was promoted in a total of 32 young (2 months old) and 32 aged (16 months old) male Wistar albino rats through 8-week cafeteria diet (salami, chocolate, chips, and biscuits). Old and young animals were divided into groups each consisting of eight animals and also divided into four subgroups as obese control, obese food restriction, obese probiotic-fed and obese exercise groups. Probiotic group diet contained 0.05 %w/total diet inactive and lyophilized Lactobacillus casei str. Shirota. The exercise group was subjected to treadmill running 1 h/day, at 21 m/min and at an uphill incline of 15 % for 5 days a week. Food restriction group was formed by giving 40 % less food than the others. The control group was fed regular pellet feed ad libitum. This program was continued for 16 weeks. Blood samples from all the groups were analyzed for fasting glucose, insulin, IGF-1, insulin-like growth factor binding protein 3 (IGFBP-3), interleukin (IL)-6, IL-12, malondialdehyde (MDA), fT3, TT3, fT4, TT4, and liver tissue MDA levels were measured. All applications showed anti-inflammatory effects through the observed changes in the levels of IGFBP-3, IL-6, and IL-12 in the young and old obese rats. While the interventions normally contribute to longevity by recruiting different action mechanisms, anti-inflammatory effect is the only mode of action for all the applications in the obesity model.Öğe Koyunlarda Maternal Plazmadan Fötal Cinsiyet Tayininde Fenol-Kloroform İzolasyon Metodu İle İki Farklı Ticari İzolasyon Kitinin Kullanılabilirliği(2016) Dursun, Şükrü; Köse, Mehmet; Bozkaya, Faruk; Bayrıl, Tahir; Atlı, Mehmet Osman; Kaya, Mehmet Salih; Kırbaş, MesutKoyunlarda fötal cinsiyetin belirlenmesinde kullanılan yöntemlerden biri maternal plazmadaki fötal DNA'ların Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PZR) ile çoğaltılmasına dayanır. Ancak, maternal plazmadan izole edilen DNA miktarı ve kalitesi, kullanılan DNA izolasyon yöntemine göre önemli ölçüde değişebilmektedir. Bu çalışmada, üç farklı DNA izolasyon metoduyla koyun maternal plazmasından izole edilen DNA'ların PZR ile çoğaltılarak fötüs cinsiyetlerinin belirlenmesi amaçlandı. Bu amaçla, gebeliğin 20. haftasındaki 13 adet koyundan plazma örnekleri alındı ve doğum sonrası yavruların cinsiyetleri doğrulandı. Pozitif kontrol amacıyla iki adet koç plazması, negatif kontrol amacıyla ise iki adet gebe olmayan koyun plazması kullanıldı. Maternal plazmadan fenol-kloroform izolasyon metodu ve iki farklı ticari nükleik asit izolasyon kiti (QIAamp ve FitAmp) kullanılarak DNA izole edildi. İzole edilen DNA örneklerinden X ve Y kromozomları üzerindeki Amelogenin ve SRY (Sex-determining Region Y) genlerinin hedef bölgeleri PZR yöntemi ile çoğaltıldı. Ticari nükleik asit izolasyon kitleriyle elde edilen DNA'lardan SRY ve Amelogenin primerleri ile yapılan farklı PZR işlemlerinde fötüs cinsiyetinin belirlenmesine yönelik spesifik PZR ürünleri elde edilemedi. Diğer taraftan, fenol-kloroform izolasyon metoduyla izole edilen DNA örneklerinden 10'unda (7 erkek ve 3 dişi fötal DNA içeren örnekte) fötüs cinsiyeti doğru bir şekilde teşhis edildi (10/13). Ancak erkek fötüs taşıyan üç koyundan elde edilen DNA örneklerinden erkek cinsiyet teşhisine özgü PZR ürünleri elde edilemedi (3/13). Çalışmanın sonuçları koyunlarda maternal plazmadan DNA izolasyonunda iki farklı ticari nükleik asit izolasyon kiti kullanıldığında fötal cinsiyetin tespit edilemediğini, diğer taraftan fenol-kloroform izolasyon metodu ile fötal cinsiyet teşhisi yapılabildiğini, ancak bu metodun da hatalı sonuçlara neden olabildiğini göstermiştirÖğe Koyunlarda Peri-İmplantasyon Döneminde Gebeliğe İlişkin MiRNA Markırlarının Araştırılması(2017) Atlı, Mehmet Osman; Kaya, Mehmet Salih; Dursun, Şükrü; Kırbaş, Mesut; Köse, MehmetBu çalışmada, koyunlarda gebeliğin oluşumu ve devamlılığı için en kritik aşamalardan olan peri-implantasyon döneminde endometriyum ve plazmadaki global mikroRNA (miRNA) profilinin belirlenmesi ve erken gebelik tanısına yönelik aday miRNA markırların tespit edilmesi amaçlandı. Bu amaçlar için toplam 24 baş koyundan; gebe olanlarda gebeliğin 12 (pre-implantasyon, n=4), 16 (implantasyon, n=4) ve 22. (post-implantasyon, n=4) günlerinde ve çiftleştirilmeyen koyunların ise belirtilen gebelik günlerine karşılık gelen siklus günlerinde olacak şekilde östrüs sonrası 12 (n=4), 16 (n=4) ve 22. (n=4) günlerinde endometriyum ve plazma örnekleri toplandı. Endometriyum ve plazmadaki global miRNA profilleri mikroarray teknolojisi ile belirlendi. Daha sonra global array sonuçları incelendi ve ekspresyon profilleri gebelik ve siklus grupları arasında değişen miRNA’lardan 10 hedef miRNA belirlendi ve bu miRNA’ların hem endometriyumda hem de plazmadaki ekspresyonu RT-qPCR ile ayrıca doğrulandı. Elde edilen veriler değerlendirildiğinde, koyunlarda peri-implantasyon döneminde endometriyum ve plazmadaki global miRNA profili ilk kez tanımlandı. Hem endometriyum ve hem de plazma global miRNA profil sonuçları değerlendirildiğinde azımsanmayacak sayıda miRNA’nın özellikle gebeliğin 16 ve 22. gününde değiştiği tespit edildi. Global miRNA mikroarray sonuçlarına göre seçilen 10 adet miRNA’nın mikroarray ve RT-qPCR sonuçlarının önemli ölçüde uyumlu olduğunu saptandı. Gebeliğin 22. gününde 3 adet miRNA’nın (oar-miR- 493-5p, oar-miR-485-5p, gga-miR-1765) plazmadaki ekspresyonlarının önemli ölçüde arttığı RT-qPCR ile belirlendi. Endometriyumdaki 12 (pre-implantasyon) ve 22. günlerdeki (post implantasyon) miRNA ekspresyon profilleri ile kıyaslandığında, 16. gündeki (implantasyon) ekspresyon profilinin önemli ölçüde zıt olduğu saptandı. Endometriyumdaki değişen miRNA’ların hedef mRNA’ları değerlendirildiğinde endometriyumda hücresel faklılaşmalar, hücre adezyonu, trofoblast yapısının gelişmesiyle plasenta oluşması, implantasyon ve endometriyal sekresyonları düzenleyen genlerin bu miRNA’ların hedefleri olduğu görüldü. Sonuç olarak, koyunlarda gebeliğin peri-implantasyon döneminde hem endometriyumda hem de plazmada miRNA profillerinin düzenlediği ve miRNA’ların gebelik biyo-markırı olarak kullanılabileceği ifade edilebileceği gibi miRNA’ların multiple etkileşimleri nedeniyle bu alanda daha ayrıntılı ve uzun soluklu çalışmalar yapılması gerektiği söylenebilir.Öğe Sığırlarda gebelikle ilişkili glikoproteinlerin tespitinde kullanılan iki test kitinin karşılaştırılması(Atatürk Üniversitesi Veteriner Fakültesi, 2017) Kaya, Mehmet Salih; Bademkıran, Servet; Köse, Mehmet; Uçar, Eyyüp Hakan; Mutlu, Hasan; Atlı, Mehmet OsmanBu çalışmada; sığırlarda bir gebelik biyo-markırı olan gebelik ilişkili glikoproteinlerin kan plazmasında tespitine yönelik hazırlanan farklı iki ticari gebelik tanı kitinin (Sığır Gebelik Test Kiti ve Görsel Gebelik Test Kiti) erken gebelik tanısındaki etkinliklerinin karşılaştırılması amaçlandı. Bu amaçla inek (n=32) ve düvelerden (n=37) tohumlama sonrası 27-30. günde kan örneği alındı. Kan örneklerinden toplanan plazma örnekleri, Sığır Gebelik Test Kiti ve Görsel Gebelik Test Kitleriyle üretici firma talimatlarına göre analiz edildi. İnek ve düvelerin gebelik durumları kan örneklerinin alımından 10 gün sonra transrektal ultrasonografi ile tespit edildi. Gebeliklerin devamlılığı ise tohumlama sonrası 60. günde yapılan ikinci transrektal ultrasonografi ile teyit edildi. Sığır Gebelik Test Kiti ve Görsel Gebelik Test Kitlerinin sırasıyla; sensitiviteleri %80 - %80, spesiviteleri %91.2 - %85.3, pozitif prediktif değerleri %90.3 - %84.8, negatif prediktif değerleri %81.6 - %80.6, ve doğruluk oranları %85.5 - %82.6 oldu. Sonuç olarak; Sığır Gebelik Test Kiti ve Görsel Gebelik Test Kitinin inek ve düvelerde erken gebelik tanısında etkinliklerinin benzer olduğu ve rutin erken gebelik tespitinde güvenle kullanılabileceği kanısına varıldı.Öğe Toll-like receptor 2 and 4 expression in the bovine corpus luteum during the different stages of the estrous cycle(Brazilian Coll Animal Reproduction, 2017) Atli, Mehmet Osman; Kose, Mehmet; Kaya, Mehmet Salih; Aydilek, Nurettin; Guzeloglu, Aydin; Wiltbank, Milo C.The aim of this study was to elucidate the presence of components of the innate immune system in the bovine corpus luteum (CL) by detecting the expression and cell-specific localization of TLR2 and TLR4 during different stages of the estrous cycle in a control study design. Bovine CL samples were collected from a local slaughterhouse and assigned to three groups as follows: developing CL (dCL; n = 6, approx. days 3-6), mature CL (mCL; n = 5, approx. days 8-12), and regressing CL (rCL; n = 5, approx. days 17-19). An upregulation of TLR2 mRNA was detected only in rCL (P < 0.05). Localization of the TLR2 protein was particularly apparent in luteal cells and a prominent immunofluorescent signal corresponding to TLR2 was detected only in rCL. TLR4 mRNA were higher in mCL and rCL compared to dCL (P < 0.05). The presence of the TLR4 protein in bovine CL was clearly detected in the luteal cells of both mCL and rCL. The results of this study suggest a role for TLRs in the development, maintenance, and regression of bovine CL. TLR signaling mediated pathway in luteal cells may involve in the regression of CL via regulation of TLR2 and TLR4.