Yazar "Evcil, Murat" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 7 / 7
  • Küçük Resim
    Öğe
    Kuaterner amonyum tuzlarıyla NSAID'ların (Non stereoidal anti inflamatory drug) iyonik formülasyonlarının hazırlanması
    (Dicle Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 2015) Evcil, Murat; Hoşgören, Halil
    İlaçların %50 si tuz formunda olduğundan, farmasötik tuzların sentezi ve tasarımı ilaç geliştirmenin başlıca konularından biridir. Farmasötik tuzlar aktif bir iyon ile inert bir karışımdan meydana gelir. Aktif farmasötik bir iyon ile aktif farmasötik bir tuzun inert karışımının değişimi, erime noktası, çözünürlük gibi fizokokimyasal özelliklerinin yanı sıra biyouyumluluk, kararlılık, ve geçirkenlik gibi farmasötik özelliklerini de değiştirebilir. Farmasötik tuzların en büyük problemi polimorfizmdir. Bu, ilaç verilmesinde karşılaşılan başlıca engelleyici sorundur. Bu problem iyonik likit formunda ki ilaçların verilmesiyle elimine edilebilir. Bunun için çözümlerden biri hem anyonu hem de katyonu her ikisinin de ilaç aktif materyalleri olan farmasötik tuzlardır. Üstelik bu günlerde ilaç endüstrisinin aktif araştırmalarından biri sadece tek bir ilaç içerisinde hem analjezik hem de antimikrobiyal özelliklerin her ikisinide birlikte gösteren kişiye özel ilaç tasarımıdır. Bu çalışmanın amacı çözünürlük, geçirgenlik ve etki süresi gibi değişen ilaç özellikleri ve antimikrobiyal aktiviteye sahip yeni kiral kuaterner amonyum tuzlarını sentezlemek için aktif ilaç bileşenleri olan anyonların farmasötik tuzlarını tasarlamak ve sentezlemek. Bu çalışmada, sekonder, tersiyer aminler ve KAT'lar rasemik ve kiral ?-feniletilaminin kontrollü alkillenmesiyle gerçekleştirildi; di-alkil feniletil metilamonyum iyodür yapısı farklı alkil gruplarının zincir uzunluğu ve alkil grubunun dallanmasına bağlı olarak değiştirildi. İkinci aşamada KAT'ların rasemik ve kiral formlarının in vitro antimikrobiyal aktiviteleri N.C.C.L.S( the National Committee for Clinical Laboratory Standards) kurallarına göre disk-difüzyon metodu ile American Tipi kültür koleksiyonlarına karşı test edildi (Maryland, USA ): Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis ve bir türü olan Candida albicans. Sonunda ikili biyolojik aktiviteli farmasötik tuzlar yüksek aktiviteli KAT'lar ve ıbuprofenat ve naproksenat gibi NSAID'ler(Non-Stereoidal Anti Inflammatory Drug) den metastaz tepkimeleriyle sentezlenmiştir.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Modifiye kitosan sentezi ve ilaç taşıyıcısı özelliklerinin incelenmesi
    (Dicle Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 2022) Evcil, Murat; Karakaplan, Mehmet
    Kitosan iskeletine bağlayıcı amfifilik bileşik salisilaldehiddiol (SAD), nükleofilik reaktif salisilaldehid ve hidrofilik reaktif 2,3-epoksi-1-propanol (glisidol)'ün epoksit halka açılması tepkimesi ile yüksek verim ve regioseçicilikte sentezlendi.Kitosana değişen oranlarda SAD bağlayıcı grubun imin kondenzasyonu yöntemi ile kovalent bağlanarak üç adet kitosan türevi biyopolimer elde edildi. Sentezlenen modifiye kitosan biyopolimerlerden hidrojel (CSADJ1-3) ve film (CSADF1-3) formları hazırlandı. Kitosan SAD biyopolimerlerin yapıları Fourier Transform Infrared (FT-IR) spektroskopi, Nükleer Manyetik Rezonans (NMR), Diferansiyel Taramalı Kalorimetri (DSC), X-Işınları Kırınımı (XRD) verileri ile aydınlatıldı. Spektral veriler, SAD grubunun kitosan iskeletine bağlandığını açık bir şekilde göstermektedir. Taramalı Electron Mikroskobu (SEM) verileri hidrojellerin gözenekli bir yapıya sahip olduğu ve bağlayıcı grubunun artan oranıyla yapının gözenek boyutunun küçüldüğünü göstermektedir. CSADJ1-3 hidrojeller asidik ve bazik ortamda çözünmezken su tutmak suretiyle şişme özellikleri bulunmaktadır. Nötral pH değerlerinde hidrojellerin su tutma kapasiteleri sırasıyla CSADJ1, CSADJ2, and CSADJ3 şeklindedir. Termal gravimetrik analiz (TGA) ve DSC sonuçları hidrojel ve filmlerin termal olarak kararlı olduğunu göstermektedir. Hidrojellerin ilaç salınımını incelemek amacıyla ibuprofen model ilaç olarak seçilmiştir. CSADJ1-3 hidrojellerin ilaç salınım hızı gözenek yapılarına bağlı olarak değişmektedir. Suda düşük şişme oranı ve pH>3'te düşük çözünürlük sergileyen, herhangi bir plastikleştirici kullanılmadan sentezlenen CSADF1-3 filmleri; tıbbi cihazları korumak için ince tabaka sistemleri ve gıda ambalajları için önerilebilecek mekanik dayanıklıkta ve kalınlıkta hazırlandı. Bağlayıcı grup oranının biyopolimerik filmlerin termal kararlılıkları morfolojik yapıları, su tutma kapasiteleri ve çözünürlükleri gibi fizikokimyasal özellikleri üzerine etkili olmaktadır. Biyopolimerlerin fizikokimyasal özellikleri dikkate alındığında doku mühendisliği, yara iyileştirici reaktif, ilaç taşıyıcı ve salıcı sistemler, yüzey kaplayıcı malzeme vb. birçok biyomedikal alanda bu yeni modifiye kitosan malzemeler kullanılabilecektir.
  • [ X ]
    Öğe
    Preparation, Characterization and Drug Release of Chitosan Hydrogels Derived From Substituted Salicylaldehyde
    (Wiley-V C H Verlag Gmbh, 2023) Evcil, Murat; Karakaplan, Mehmet
    Chitosan-based hydrogels (CSAD1, CSAD2 and CSAD3) have been successfully prepared by dynamic imine reaction between chitosan and varying ratios of 2-[(2,3-dihydroxy)-1-propoxy]benzaldehyde (SAD) as a linker group respectively. SAD was synthesized from salicylaldehyde and glycidol by atom economy method. FT-IR and NMR data were used to determine the SAD and hydrogels' structures. The fabricated hydrogels exhibit a porous structure that the pore size decreased with increasing ratio of SAD group. Hydrogels were swelled in aqueous media but not soluble in both acidic and alkaline medium. The highest swelling capacity was obtained at pH 7 with the order of CSAD1, CSAD2, and CSAD3, respectively. The high thermal behavior of the hydrogels was tested by thermal gravimetric analysis (TGA) and differential scanning calorimetry (DSC). Ibuprofen was selected as a model drug for the drug release behaviors of the hydrogels. Release of ibuprofen is influenced by the pore sizes of the hydrogels in order of CSAD1, CSAD2, and CSAD3, respectively.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Preparation, characterization and drug release of chitosan hydrogels derived from substituted salicylaldehyde
    (John Wiley and Sons Inc., 2023) Evcil, Murat; Karakaplan, Mehmet
    Chitosan-based hydrogels (CSAD1, CSAD2 and CSAD3) have been successfully prepared by dynamic imine reaction between chitosan and varying ratios of 2-[(2,3-dihydroxy)-1-propoxy]benzaldehyde (SAD) as a linker group respectively. SAD was synthesized from salicylaldehyde and glycidol by atom economy method. FT-IR and NMR data were used to determine the SAD and hydrogels’ structures. The fabricated hydrogels exhibit a porous structure that the pore size decreased with increasing ratio of SAD group. Hydrogels were swelled in aqueous media but not soluble in both acidic and alkaline medium. The highest swelling capacity was obtained at pH 7 with the order of CSAD1, CSAD2, and CSAD3, respectively. The high thermal behavior of the hydrogels was tested by thermal gravimetric analysis (TGA) and differential scanning calorimetry (DSC). Ibuprofen was selected as a model drug for the drug release behaviors of the hydrogels. Release of ibuprofen is influenced by the pore sizes of the hydrogels in order of CSAD1, CSAD2, and CSAD3, respectively.
  • [ X ]
    Öğe
    Production of a novel biodegradable film made from chitosan and pomegranate (Punica granatum L.) seed essential oil
    (Gültekin ÖZDEMİR, 2024) Evcil, Murat
    This study evaluated the effects of pomegranate (Punica granatum L.) seed essential oil (PSO) on chitosan-based films. The results showed that the addition of PSO slightly increased thickness, while significantly decreasing the moisture content, and solubility properties. The color values of the composite films containing PSO changed noticeably, with a tendency toward light brown, which was beneficial in resisting food decomposition caused by ultraviolet light. X-Ray diffraction analysis (XRD) and Fourier-transform Infrared (FT-IR) results indicated that the addition of PSO affected the structure of the chitosan films, while the interaction between chitosan and polyphenols in PSO established new hydrogen bonds. Scanning electron microscopy (SEM) showed that the surface of the PSO-containing blend films was rougher compared to the chitosan control film, and the roughness increased as the PSO content in the blend films increased. Additionally, composite films that contained PSO had substantial antibacterial action, particularly against pathogenic E. coli. In short, the novel active chitosan-based films with incorporated PSO present broad application prospects in the packaging of fresh-cut meat or vegetables. Therefore, this study will also be beneficial in these areas.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Salicylaldehydediol grafted onto chitosan: Characterization and their film properties
    (Turkish Chemical Society, 2022) Evcil, Murat; Karakaplan, Mehmet
    The concentrations of linker group effect different physicochemical features of the biopolymer, including thermal stability, shape, swelling, and water solubility. Herein, three novel chitosan (CH) based films (CHSD1-3) have been prepared by a facile method for their film characteristics. Thus, amphiphilic salicylaldehydediol (SD) was synthesized from hydrophilic glycidol and salicylaldehyde in high yield and regioselectivity. CHSD1-3 films were prepared by the imine condensation reaction of polymeric chitosan backbone and various ratios of SD linker. The reaction takes place with high conversation and amazingly mechanically resistant thickness films without using any plasticizer that exhibits low water solubility and low swelling ratios at pH > 3, which can be suggested as thin layer protecting systems for medical devices. Chitosan-salicylaldehydediol biopolymer films were characterized by Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy, differential scanning calorimetry (DSC), and X-ray diffraction (XRD) methods. The FT-IR, DSC, and XRD results show a clear linkage of the SD group to the chitosan backbone, high thermal stability of the films, and a change in the original nature of chitosan, respectively. Scanning Electron Microscopy (SEM) observations have also supported the successful grafting of the SD group onto the chitosan.
  • [ X ]
    Öğe
    Two-component organogelators: combination of N?-alkanoyl-L-lysine with various N-alkanoyl-L-amino acids: additional level of hierarchical control
    (Taylor & Francis Inc, 2018) Colak, Mehmet; Baris, Deniz; Evcil, Murat; Demirel, Nadir; Hosgoeren, Halil
    Synthesis of two-component organogelation system was performed very easy and concise manner from N-epsilon-palmitoyl-L-lysine ethyl ester and N-epsilon-miristoyl-L-lysine ethyl ester in which they were used as base component and N-lauroyl-L-amino acids (amino acids:, alanine, leucine and phenylalanine as acid components.). And their organogelation properties were examined in different pharmaceutical fluids such as liquid paraffin, fatty acid ethyl, and isopropyl esters. In this way, gelation efficiency was ascertained variations of alkanoyl moieties and combination of different amino acids in the gelator structures. Characterization of gelators was performed via thermal measurement such as Tg and gel-sol enthalpy change; SEM and FTIR as optical methods.