Yazar "Deniz, Turgay" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • [ X ]
    Öğe
    Assessment of thyroid function in children aged 1-13 years with beta-thalassemia major
    (Tehran University of Medical Sciences, 2011) Pirinççioğlu, Ayfer Gözü; Deniz, Turgay; Gökalp, Deniz; Beyazit, Nurcan; Haspolat, Yusuf Kenan; Söker, Murat
    Objective: Hypothyroidism usually appears in the second decade of life and is thought to be associated with iron overload in patients with thalassemia major. This study aimed to evaluate thyroid dysfunctions in patients with beta-thalassemia major and to see if they appear in the earlier period of life. Methods: Thyroid function and iron load status were evaluated in 90 children with a mean age of 7.17±3.78 years with beta-thalassemia major by measuring serum free thyroxin (FT4), serum free triiodothyronine (FT3), total thyroxin (T3), serum total triiodothyronine (T4), thyroid-stimulating hormone (TSH) and ferritin levels from serum of patients admitted to the Pediatric Department, Faculty of Medicine University of Dicle between March 2005 and July 2009. A control group formed from an age-sex matched healthy children with a mean age of 6.98±3.66 years was also included. A standard thyrotropin releasing hormone test was applied to 3 patients who had high TSH levels and were classified as subclinical primer hypothyroidism. The study was designed according to the Declaration of Helsinki and informed consent was obtained from the parents of all participants. Findings: All thyroid parameters in patients were in the normal ranges compared with the controls except three of them which had high TSH levels. Serum ferritin level (2703±1649 ng/mL) in patients was significantly higher than in controls (81.5±15.5 ng/mL). Conclusion: The work implies that hypothyroidism could be even seen in the first decade of life in patients with beta-thalassemia major in spite of improved hematological cares.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Beta talasemi majörlü çocuklarda tiroid ve paratiroid fonksiyonlarının değerlendirilmesi
    (2017) Deniz, Turgay; Haspolat, Kenan
    Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Hematoloji Polikliniğinde Temmuz 2004 ve Nisan 2005 tarihleri arasında beta talasemi majör tanısıyla izlenen, 46 tanesi (%61.3) erkek, 29 tanesi (%38.7) kız olmak üzere toplam 75 hasta çalışmaya dahil edildi. Beta talasemi majörlü hastalarımızın yaş ortalaması 7.17 ± 3.78 yıl (1-18 yaş arası) idi. Hastaların 30 tanesi (%40) yaklaşık 3-4 haftada bir, 45 tanesi (%60) ise 1-3 ay arasında değişen sürelerde kan transfuzyonu alıyorlardı. Hastaların serum ferritin düzeyleri 430- 9827 ng/ml arasındaydı ve sadece 6 hastada (%8) 1000 ng/ml nin altındaydı. Hastaların 16 tanesine (%2 1.3) splenektomi yapılmıştı. Hastaların 46 tanesi (%6 1.3) DFO tedavisi kullanıyordu. Hastaların 70 tanesi (%93.3) destek tedavisi (çinko,folik asit, vitamin C, vitamin E) kullanıyordu. Tüm olgulardan kan örnekleri transfüzyondan 15 gün sonra, tercihen transfüzyon gününde ve transfüzyondan önce gece açlığı sonrası alındı. Beta talasemi majörlü çocuklarda tiroid fonksiyonlarını irdelemek amacıyla serum total T3 ve T4, serum FT3 ve FT4, TSH düzeyleri ölçüldü.Tüm olgularda serum total T3 ve T4, serum FT3 ve FT4 düzeyleri normal bulundu. 2 vakada (%2.7) TSH yüksek bulundu. Bazal TSH düzeyi yüksek bulunan bu iki olguda TRH uyarı testine TSH yanıtı maksimal bulundu. Hastaların iki tanesinde (%2.7) kompanse primer hipotiroidi saptandı. Unkompanse primer hipotiroidi ve subklinik primer hipotiroidi saptanmadı.T3 düşüklüğü sendromuna da rastlanmadı. Tiroid fonksiyonları ile çalışılan parametreler karşılaştırıldığında; transfüzyon sıklığı ile TSH düzeyi arasında anlamlı ilişki saptandı. (p<0.05) Beta talasemi majörlü çocuklarda paratiroid fonksiyonlarda irdelemek amacıyla serum total Ca, P, ALP, PTH düzeyleri ölçüldü. Olguların 66 tanesinde (%88) total Ca düzeyi normal iken, 9 tanesinde (%12) total Ca düzeyi düşüktü. Serum total Ca yüksekliğine rastlanmadı. Olguların 70 tanesinde (%93.3) P normal, iki tanesinde 62 (%2.7) P yüksek, üç tanesinde (%4) P düşük saptandı. Olguların 70 tanesinde (%93.3) ALP düzeyi normal iken, 5 tanesinde (%6.7) yüksek idi. Olguların 15 tanesinde (%25.3) PTH yüksek, 56 tanesinde (%74.7) PTH düzeyi normal idi. Hastalarımızda hipoparatiroidiye rastlanmazken, %25.3 hastada sekonder hiperparatiroidi bulundu. Bunu demirin karaciğerde çökmesi ile D vitamini'nin 25 hidroksilasyonunun azalması sonucu 25 (OH)2Ü3 eksikliğinin sekonder gelişen bir hiperparatiroidi olduğu düşünüldü. Paratiroid fonksiyonlarıyla çalışılan parametreler karşılaştırıldığında; PTH ile ferritin arasında anlamlı ilişki saptandı, (p<0.05) Çalışmamız beta talasemi majörlü olgularda erken dönemde dahi (l.dekad) tiroid ve paratiroid bez gibi endokrin organ fonksiyon bozukluklarının olabileceğini göstermiştir. Tiroid fonksiyon bozukluğu olarak primer hipotiroidinin, paratiroid fonksiyon bozukluğu olarak ta sekonder hiperparatiroidinin gelişebileceğini ve bu endokrin fonksiyon bozukluklarının transfüzyon sıklığı ve ferritin düzeyi ile ilişkili olduğunu göstermiştir. Bu amaçla beta talasemi majörlü hastalar tiroid ve paratiroid fonksiyonları açısından düzenli olarak izlenmelidir. Anahtar kelimelenBeta talasemi majör, primer hipotiroidi, sekonder hiperparatiroidi
  • Küçük Resim
    Öğe
    Parathyroid functions in thalassemia major
    (2005) Gözü, Ayfer; Deniz, Turgay; Haspolat, Yusuf Kenan; Doğru, Ömer
    The ai of this study was to evaluate parathyroid functions in children with thalassemia major. The study consists of totally 90 patients, 55 males (61.1%) and 35 females (38.9%), followed at Dicle University, Department of Pediatric Hematology between July 2004 and April 2005.