Arşiv logosu
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
Arşiv logosu
  • Koleksiyonlar
  • Sistem İçeriği
  • Analiz
  • Talep/Soru
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
  1. Ana Sayfa
  2. Yazara Göre Listele

Yazar "Aslan, Kadir Sinan" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
  • Yükleniyor...
    Küçük Resim
    Öğe
    Diyarbakır bölgesinde G6PD özellikleri bilinmeyen kişilerde G6PD Canton, Kaiping ve Gaohe mutant allellerinin belirlenmesi
    (2015) Aslan, Kadir Sinan
    Glukoz 6-fosfat dehidrogenaz (D-glucose 6-phosphate: NADP+ oksidoredüktaz, EC 1.1.1.49; G6PD) pentoz fosfat yolunun ilk basamağını katalizleyen kilit bir enzimdir. Eritrositlerde NADPH oluşumu için tek kaynak pentoz fosfat metabolik yolu olup, G6PD eksikliğinde NADPH üretimi önemli ölçüde azalmaktadır. G6PD eksikliği, X'e bağlı ve resesif olarak geçiş gösteren bir hastalıktır. Bu hastalığın dünyada oldukça geniş yayılımı olup, 400 milyondan fazla insanı etkilemektedir. Böyle bir yaygınlığa sahip enzimin, değişik kinetik özellik gösteren 400'ün üzerinde varyantı olduğu bildirilmektedir. G6PD enzimi eritrositteki indirgenmiş glutatyon düzeyinin devamlılğını sağlamak için gereklidir. Böylece bu hücreler oksidatif strese karşı korunmuş olur. G6PD enzim eksikliği enfeksiyonlar sırasında bazı ilaçların kullanımıyla, yenidoğan dönemde, bakla tüketimiyle ve stres koşullarında hemolitik anemiyle sonuçlanabilir. Bu çalışmada G6PD özellikleri önceden bilinmeyen kişilerden tam kan örnekleri alınmıştır ve bu kanlar içerisindeki DNA'lar DNA saflaştırma kitleri kullanılarak izole edilmiştir. G6PD genotipleri Real Time PCR ve G6PD mutasyon kitleri kullanılarak belirlenmiştir. Bu çalışmada, elektroforetik olarak incelenebilen enzim eksikliği ile ilişkili varyantlara rastlanmamıştır. Anahtar Kelimeler: Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz, G6PD, Hemolitik anemi, PCR, Real Time PCR, Mutasyon
  • [ X ]
    Öğe
    Long Non-Coding RNA H19 Expression in Leukemia Patients
    (Veysi AKPOLAT, 2023) Aslan, Kadir Sinan; Fincan, Sema Agüloğlu
    Abstract Objective: BCR-ABL fusion gene occurs with the formation of translocations in the t(9;22) region of the Philadelphia (Ph) chromosome, which is used as a diagnostic biomarker in Chronic Myeloid Leukemia (CML). These abnormal genetic changes, which cover 15% of leukemias, reach dimensions that threaten human life. Recent studies have determined that thousands of genes expressed in differentiation and development processes contain non-protein-coding RNA with a regulatory role. Of these, the first discovered long noncoding RNA (LncRNA) H19 has been associated with its biological role, cell proliferation, apoptosis and metastasis Therefore, studies have been conducted considering that LncRNA H19 can be used as a biological marker in CML patients. Method: For this study, blood from 72 CML patients over 18 years of age and 64 healthy individuals were used. After RNA isolation of each of these bloods and cDNAs were obtained, the expression levels of the LncRNA H19 gene were analyzed by Real Time PCR method. Results: As a result of the expression study, it was found that LncRNA H19 gene expression increased 4.37 times and was upregulated in Bcr-Abl positive patients (p=0.414683). Conclusion: In this study conducted in Diyarbakır region, we think that LncRNA H19, which is up-regulated in terms of CML profiles, can be used as a biological marker for new treatment applications.
  • Yükleniyor...
    Küçük Resim
    Öğe
    Uzun kodlamayan RNA H19'un kronik Miyeloid lösemi hastalarında ekspresyon profili
    (Dicle Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 2024) Aslan, Kadir Sinan; Fincan, Sema
    Lösemi her yaşta ortaya çıkabilen, kanda ve kemik iliğinde üretilen lökositlerin sayılarının artması ile ortaya çıkan yaşamı tehdit eden bir hastalıktır. Erişkin bireylerde görülen lösemilerin yaklaşık %15'i Kronik Miyeloid Lösemi (KML) oluşturmaktadır. KML üzerine yapılan araştırmalar hastalığın morfolojisi ve kliniği üzerinde yoğunlaşmıştır. Son yıllardaki çalışmalarda, tüm genom ve fonksiyonel analiz işlemleri sonucunda binlerce genin düzenleyici role sahip protein kodlamayan RNA içerdiği belirlenmiştir. Uzun kodlanmayan RNA'lar (LncRNA) farklılaşma ve gelişim süreçlerinde ifade edilmektedir. Birçok patolojik durumda LncRNA'larda meydana gelen değişimler sonucunda lncRNA'ların terapötik bir hedef olmanın yanında bir biyolojik belirteç olarak düşünülmektedir. LncRNA H19, kanserdeki biyolojik rolü, hücre proliferasyonu, apoptoz ve metastaz ile ilişkilendirilmiştir. Bu nedenle, KML hastalarında LncRNA H19'un ifadesinin hastalık teşhisi ve hastalığın ilerlemesinin durdurulması için potansiyel bir biyobelirteç olarak kullanılabileceği düşüncesi ile bu araştırma yapılmıştır. Dicle Üniversitesi Hematoloji Bölümü'nün KML tanısı koyduğu 72 yetişkin kadın ve erkek ile sağlıklı olarak nitelendirdiği ve kontrol grubu olarak kullanılan 64 kişinden kan örnekleri alınmıştır. Bu örneklerin RNA izolasyonu için gerekli olan kan miktarı için WBC sayıları kullanıldı. İzolasyon sürecinden sonra cDNA işlemi yapıldı. Daha sonra LncRNA H19 geninin ifadesi referans gen B2M kullanılarak Real Time PCR metoduyla değerlendirildi. KML tanısı konulan ve Bcr-Abl sonucu pozitif olan hastalarda Ct değerlerine bakılarak değerlendirilen H19 geninin ifadesinin yukarı yönde bir artış gösterdiği tespit edilmiştir. H19 gen ifadesi kontrol olarak kullanılan gruba göre 4,37 kat artış göstermiş ve istatistiksel verilere göre anlam ifade ettiği bulunmuştur (p-değeri: 0,414683). Kanserleşme sürecinde tümör oluşumunda rol alan LncRNA H19'un hücresel süreçlerde yer alması ve tümör baskılayıcı olarak işlev görmesinden dolayı bu çalışmanın kanser tedavisinde kullanılan terapötik hedeflere yeni katkılar sağlayacağını düşünüyoruz.

| Dicle Üniversitesi | Kütüphane | Açık Erişim Politikası | Rehber | OAI-PMH |

Bu site Creative Commons Alıntı-Gayri Ticari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile korunmaktadır.


Dicle Üniversitesi, Diyarbakır, TÜRKİYE
İçerikte herhangi bir hata görürseniz lütfen bize bildirin

Powered by İdeal DSpace

DSpace yazılımı telif hakkı © 2002-2025 LYRASIS

  • Çerez Ayarları
  • Gizlilik Politikası
  • Son Kullanıcı Sözleşmesi
  • Geri Bildirim