Yazar "Üney, Kamil" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 9 / 9
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Aflatoksin B1'in Fare Beynine Geçişi Üzerine BCRP ve P-gp Modülatörlerinin Etkisi(2017) Traş, Bünyamin; Üney, Kamil; Çetin, Gül; Çorum, Orhan; Atalay, Sema; Dık, BurakÇalışma, zosuquidar ve prazosin tarafından sırasıyla P-gp ve BCRP modülasyonunun AFB1'in plazma ve beyin konsantrasyonlarının etkileyip etkilemediğini belirlemek için gerçekleştirildi. Bu çalışmada, 40 adet sağlıklı, erkek BALB/c ırkı fare (32±3.7 g) kullanıldı. Hayvanlar her grupta 8 fare olacak şekilde rastgele 5 gruba ayrıldı. Grup 1, metod validasyon çalışmalarında kullanıldı. Grup 2 (AF)'ye AFB1 20 mg/kg dozda intraperitoneal yolla verildi. Grup 3 (AF+PRZ), 4 (AF+ZQR) ve 5 (AF+PRZ+ZQR)'e ise sırasıyla intraperitoneal yolla prazosin (0.3 mg/kg), zosuquidar (25 mg/kg) ve prazosin+zosuquidar (0.3 mg/kg prazosin + 25 mg/kg zosuquidar) uygulamalarından 30 dk. sonra AFB1 20 mg/kg dozda intraperitoneal yolla uygulandı. Grup 2-5'de bulunan hayvanlardan AFB1 uygulamasından sonraki 6. saatte kan ve beyin örnekleri alındı. AFB1 düzeyleri fluoresans dedektör içeren HPLC sisteminde tayin edildi. Prazosin ve zosuquidarın tek ve eşzamanlı uygulanması AFB1'in beyin konsantrasyonlarında sadece AFB1uygulamasına göre önemli oranda azalmaya neden oldu (P<0.05). AFB1 grubunda AFB1'in beyin/plazma oranı diğer gruplardan (AF+PRZ, AF+ZQR, and AF+PRZ+ZQR) önemli oranda daha yüksekti (P<0.05). Akut AFB1 zehirlenmelerinde özellikle BCRP gibi transmembran proteinlerin indüklenmesi hayatta kalma oranını artırabilir.Öğe Development and validation of a high-performance liquid chromatography method for determination of cefquinome concentrations in sheep plasma and its application to pharmacokinetic studies(2011) Üney, Kamil; Altan, Feray; Elmas, MuammerCefquinome has a broad spectrum of antibacterial activity and was developed especially for use in animals. A simple and sensitive high-performance liquid chromatography (HPLC) method with UV-visible detection for quantification of cefquinome concentrations in sheep plasma was developed and validated. Separation of cefquinome from plasma components was achieved on a Phenomenex Gemini C 18 column (250 mm by 4.6 mm; internal diameter [i.d.], 5 μm). The mobile phase consisted of acetonitrile and 0.1% trifluoroacetic acid in water and was delivered at a rate of 0.9 ml/min. A simple and rapid sample preparation involved the addition of methanol to 200 μl of plasma to precipitate plasma proteins followed by direct injection of 50 μl of supernatant into the high-performance liquid chromatography system. The linearity range of the proposed method was 0.02 to 12 μg/ml. The intraday and interday coefficients of variation obtained from cefquinome were less than 5%, and biases ranged from -3.76% to 1.24%. Mean recovery based on low-, medium-, and high-quality control standards ranged between 92.0 and 93.9%. Plasma samples were found to be stable in various storage conditions (freeze-thaw, postpreparative, short-term, and long-term stability). The method described was found to be readily available, practicable, cheap, rapid, sensitive, precise, and accurate. It was successfully applied to the study of the pharmacokinetics of cefquinome in sheep. This method can be very useful and an alternate to performing pharmacokinetic studies in the determination of cefquinome for clinical use.Öğe Effect of multiple-dose administration of cefquinome on hematological and biochemical parameters in horse(Dicle Üniversitesi Veteriner Fakültesi, 2019) Altan, Feray; Erol, Hanifi; Altan, Semih; Arıcan, Mustafa; Elmas, Muammer; Üney, KamilSefkuinomun (CFQ) çoklu doz uygulamalarının, atların hematolojik ve biyokimyasal profilleri üzerinde bir etkisi olup olmadığı bilinmemektedir. Bu çalışmanın amacı, atlarda çoklu artan CFQ dozlarının bazı hematolojik (WBC, LYM, MON, GRA, RBC, HB, HT, MCV, MCH, MCHC, RDW ve PLT) ve biyokimyasal parametreler üzerine (ALB, ALP, ALT, AST, CH, CR, GGT, LDH, TB, TP, TRIG ve BUN) etkisini belirlemektir. Araştırma 16 adet erişkin at (4.6 ± 2.1 yaş, 302 ± 38 kg) üzerinde gerçekleştirildi. Atlara damar içi olarak 7 gün boyunca her 12 saatte dört doz seviyesinde CFQ uygulandı: Grup I; 1 mg/kg, Grup II; 2 mg/kg, Grup III; 4 mg/kg, Grup IV; 6 mg/kg) uygulanan toplam 13 enjeksiyon gerçekleştirildi. Belirlenen hematolojik ve biyokimyasal parametreler ilaç uygulamasından önce (0 gün) ve ilk CFQ dozunun uygulanmasından 1, 3, 7 ve 14 gün sonra izlendi. Tedavi günlerinde gruplar arasında serum biyokimyasal parametrelerinde anlamlı bir fark bulunmadı (p> 0.05). Hematolojik parametrelerde (MONO, GRAN, RBC, HB, HCT, MCH ve PCT) doz grupları arasında referans değerler içinde anlamlı farklar bulundu (p <0.05). Bu sonuçlar, atlarda CFQ’un 6 mg/kg kadar çoklu doz uygulamalarının, değerlendirilen kan parametreleri üzerinde klinik olarak önemli bir etkisi olmadığını göstermektedir.Öğe Effects of BCRP and P-gp modulators on the penetration of aflatoxin B1 into the mouse brain(Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi, 2017) Traş, Bünyamin; Çetin, Gül; Üney, Kamil; Çorum, Orhan; Atalay, Sema; Dik, BurakThis study was conducted to determine whether the plasma and brain concentrations of AFB1 are affected by the modulation of P-gp and BCRP using zosuquidar (ZQR) and prazosin (PRZ), respectively. In this study, a total of 40 healthy adult male BALB/c mice (32±3.7 g) were used. The animals were randomly divided into 5 groups, with 8 animals per group. Group 1 was used for method validation. Group 2 (AF) received intraperitoneal AFB1 at a dose of 20 mg/kg of body weight. Groups 3 (AF+PRZ), 4 (AF+ZQR), and 5 (AF+PRZ+ZQR) received 20 mg/kg of AFB1 intraperitoneally 30 min after the intraperitoneal administration of prazosin (0.3 mg/kg), zosuquidar (25 mg/kg), and prazosin+zosuquidar (0.3 mg/kg prazosin + 25 mg/kg zosuquidar), respectively. Six hours after the administration of AFB1, blood and brain samples were collected from the animals in Groups 2 to 5. AFB1 concentrations were determined using an HPLC system with fluorescence detection. Individual and simultaneous administration of prazosin and zosuquidar significantly reduced the brain concentrations of AFB1 in comparison to a single administration of AFB1 (P<0.05). The brain/plasma ratio of the AF group was higher than that of the other groups (AF+PRZ, AF+ZQR, and AF+PRZ+ZQR) (P<0.05). Inducers of transmembrane proteins, especially BCRP, can be life saving during acute AFB1 poisoning.Öğe Effects of drugs on kinetic values of cytokines, adenosine deaminase and 13,14-dihydro-15-keto-prostaglandin $F_{2alpha}$ in endotoxemia: A different approach(2010) Elmas, Muammer; Er, Ayşe; Traş, Bünyamin; Üney, Kamil; Çetin, Gül; Altan, Feray; Yazar, EnverAltan F, Elmas M, Er A, Üney K, Çetin G, Traş B, Yazar E. Endotoksemide ilaçların sitokinler, adenozin deaminaz ve 13,14-dihidro-15-keto-prostaglandin F_{2alpha'nın kinetik değerlerine etkisi: Farklı bir yaklaşım. Eurasian J Vet Sci, 2010, 26, 1, 15-19 Amaç: Lipopolisakkaritle (LPS) oluşturulan deneysel endotoksemide sitokinler, adenozin deaminaz (ADA) ve 13,14-dihidro-15-keto-prostaglandin $F_{2alpha}$ (PGM)’nın kinetik değerlerine tek başlarına ve/veya kombine uygulanan enrofloksasin (ENR), fluniksin meglumin (FM) ve deksametazonun (DEX) etkilerini belirlemektir. Gereç ve Yöntem: Araştırmada kullanılan ratlar 7 gruba ayrıldı. Deneysel endotoksemi oluşturmak için pozitif kontrol grubu dahil bütün gruplara LPS uygulandı. Diğer altı gruba ENR, FM, düşük doz DEX, yüksek doz DEX, ENR+FM+düşük doz DEX ve ENR+FM+yüksek doz DEX uygulandı. Uygulama sonrası 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 ve 48. saatlerde kan örnekleri toplandı. Tümör nekroz faktör alfa ($TNF_{alpha}$), interlökin-6 (IL- 6), interlökin-10 (IL-10), ADA ve PGM düzeyleri ELISA ile belirlendi. Eğri altında kalan alan ($EAA_{0-48}$) farmakokinetik programla, plazma veya serum maksimum konsantrasyon ($C_{max}$) ile maksimum konsantrasyona ulaşma zamanı ($t_{max}$) direk bakı yöntemiyle belirlendi. Bulgular: Pozitif kontrol (LPS) grubuyla kıyaslandığında $EAA_{0-48}$ değerlerinin; ENR grubunda PGM için artarken (p<0.05), IL-6, IL-10 ve ADA için azaldığı (p<0.05); FM grubunda IL-6 ve ADA’ya özgü olarak küçüldüğü (p<0.05); DEX tek başına veya kombine uygulandığı gruplarda da azaldığı (p<0.05) belirlendi. Öneri: Farklı örnekleme zamanlarında çok sayıda ölçülen aynı endotoksemi belirteçlerinin toplu değerlendirilmesinde kinetik parametrelerden özellikle EAA’nin farklı ve akılcı bir yaklaşım olarak dikkate alınabileceği kanaatine varıldı.Öğe Effects of enrofloxacin, flunixin and dexamethasone on indicators of oxidative and organ damage in lipopolysaccharide-induced endotoxemia(2010) Er, Ayşe; Altan, Feray; Çetin, Gül; Üney, Kamil; Traş, Binyamin; Elmas, Muammer; Yazar, TinverThe aim of this study was to determine the effects of enrofloxacin, flunixm meglumme and dexamethasone on antioxidant status and markers of organ damage in endotoxemia. Rats were divided into four groups. The groups received the following drugs (simultaneously with lipopolysaccharide): enrofloxacin, flunixin meglumine, low-dose dexamethasone or high-dose dexamethasone, respectively. After the treatments, serum and plasma samples were collected at 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 and 48 h. The levels of malondialdehyde, nitric oxide, superoxide dismutase, vitamin C and 13,14-dihydro-15-keto-prostaglandin F2a were determined with ELISA. The cardiac, hepatic and renal damage markers were measured with autoanalyzer. Elevated levels of malondialdehyde were relatively inhibited by high-dose dexamethasone. Increases in the levels of nitric oxide were inhibited by low and high-dose dexamethasone while increases in the level of 13,14-dihydro-15-keto prostaglandin F2n were inhibited by all treatments except enrofloxacin. No treatments inhibited the decrease in vitamin C levels. Cardiac andhepatic damage was not inhibited completely whereas renal damage was inhibited by treatment with low or high-dose dexamethasone. The results show that although low-dose dexamethasone had antioxidant activity and protected against organ damage, high-dose dexamethasone may be more beneficial in the treatment of endotoxemia.Öğe Etanersept - endotoksemi tedavisinde kullanılabilir mi?(Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi, 2013) Er, Ayşe; Dik, Burak; Çetin, Gül; Altan, Feray; Üney, Kamil; Elmas, Muammer; Yazar, EnverAraştırmanın amacı endotoksemide etanersept uygulamasının kan sitokinler, fibrinojen, antitrombin, 13,14-dihidro-15-keto prostaglandin F2α ve biyokimyasal parametrelere etkisini araştırmaktır. Erişkin 126 adet Sprague Dawley ırkı erkek rat 3 gruba ayrılarak; 1. Gruba lipopolisakkarit (4 mg, IP), 2. Gruba etanersept (8 mg/kg, IP) ve 3. Gruba lipopolisakkarit + etanersept uygulamaları yapıldı. Uygulamalardan sonra 0., 1., 2., 4., 8., 12. ve 24. saatlerde kan örnekleri alındı. Serum tümör nekrozis faktör-α, interlöykin-1β, interlöykin-10 ve plazma 13,14-dihidro-15-keto-prostaglandin F2α düzeyleri ELISA okuyucusunda; sitratlı plazma antitrombin ve fibrinojen düzeyleri koagulometrede; serum biyokimyasal parametreleri otoanalizörde belirlendi. Etanerseptin fibrinojen düzeyinde düzensiz değişimlere ve 13,14-dihidro15-keto-prostaglandin F2α, alkalen fosfataz ile alanin aminotransferaz düzeyinde yükselmelere neden olduğu belirlendi. Lipopolisakkarit uygulaması sitokinler, 13,14-dihidro-15-keto-prostaglandin F2α, fibrinojen, organ hasar belirteçleri ve trigliserit düzeylerinde yükselmelere neden olurken, antitrombin seviyesinde düzensiz değişimlere neden oldu. Lipopolisakkarit + etanersept uygulanan grupta sitokinler, 13,14-dihidro-15-keto-prostaglandin F2α ve fibrinojen düzeyinde yükselmeler, antirombin düzeyinde düzensiz değişimler gözlendi. Lipopolisakkarit uygulaması ile yükselen kreatin kinaz-MB düzeyinin etanersept tarafından tamamen, tümör nekrozis faktör-α yükselmesinin kısmen engellendiği ancak kanda kalış süresini uzattığı ve interlöykin-10 düzeyini daha fazla yükselttiği belirlendi. Sonuç olarak endotoksemide etanerseptin kalp üzerindeki koruyucu etkisi ve interlöykin-10 düzeyini yükseltmesi nedeni ile tek doz uygulamasının veteriner sahada faydalı olabileceği belirlendi.Öğe Farklı dozlardaki marbofloksasinin koyunlarda biyokimyasal ve hematolojik parametreler üzerine etkileri(2018) Altan, Feray; Üney, Kamil; Çorum, Orhan; Çorum, Duygu DurnaAmaç: Mevcut araştırmada sağlıklı koyunlarda kas içi farklıdozlarda marbofloksasin uygulamasının biyokimyasal ve hematolojikparametreler üzerine etkisinin belirlenmesi amaçlandı.Gereç ve Yöntem: Çalışma, paralel dizayna göre dört doz grubundaayrılan 24 adet sağlıklı erkek, 2-5 yaştaki Akkaramankoç üzerinde gerçekleştirildi. Herbir doz grubunda 6 adet hayvanbulunmaktadır. Her gruptaki altı hayvana, semitendinoz kasbölgesinden sırasıyla 2, 4, 6 ve 10 mg/kg tek doz seviyelerindemarbofloksasin enjekte edildi. Kan örnekleri sol vena jugulariseyerleştirilen kataterler kullanılarak ilaç uygulanmadan önce(0.saat, kontrol) ve sonraki 10. ve 22. saatlerde alındı. Biyokimyasalparametrelerden albumin, alkalin fosfataz, alanin aminotransferaz,aspartat aminotransferaz, kolesterol, trigliserid, totalprotein, kan üre nitrojen, kreatinin ve gamma-glutamil transferazdeğerleri otoanalizör cihazında belirlendi. Hematolojikparametrelerden beyaz kan hücreleri, kırmızı kan hücreleri,hemoglobin, hematokrit, platelet değerleri kan hücresi sayımcihazında ölçüldü.Bulgular: Gruplar arasında hematolojik ve serum biyokimyasalparametrelerinde anlamlı bir fark bulunamadı.Öneri: Bu sonuçlar koyunlarda tek doz kas içi uygulanmasındansonra 10 mg/kg'a kadar tek bir intramüsküler enjeksiyondansonra marbofloksasinin hematolojik ve biyokimyasal parametrelerüzerinde klinik olarak anlamlı bir etkisinin olmadığınıgöstermektedir.Öğe Pharmacokinetics of intravenous and intramuscular danofloxacin in red-eared slider turtles (Trachemys scripta elegans)(Japanese Society of Veterinary Science, 2019) Çorum, Orhan; Çorum, Duygu Durna; Altan, Feray; Er, Ayşe; Çetin, Gül; Üney, KamilThis study aimed to investigate the pharmacokinetics of danofloxacin in red-eared slider turtle (Trachemys scripta elegans) following a single intravenous (IV) and intramuscular (IM) administrations of 6 mg/kg, using a two-way crossover study with 30-day washout period. Eight clinically healthy red-eared slider turtle weighing 410-600 g (mean 490 g) were used for the study. Danofloxacin concentrations were measured using the reversed-phase high-performance liquid chromatography. The plasma concentration-time data were evaluated by a non-compartmental method. After IV administration, the elimination half-life (t1/2 ʎ z), mean residence time (MRT0-∞), area under the concentration-time curve (AUC0-∞), volume of distribution at steady state and total body clearance in plasma were 24.17 hr, 30.64 hr, 143.31 hr·μg/ml, 1.29 l/kg and 0.04 l/hr/kg, respectively. Following IM administration, t1/2ʎz, MRT0-∞AUC0-∞,peak concentration (Cmax), time to reach Cmax, and bioavailability in plasma were 32.00 hr, 41.15 hr, 198.23 hr·μg/ml, 8.75 μg/ml, 1.5 hr and 139.89%, respectively. Danofloxacin has clinically superior pharmacokinetic properties, including the complete IM absorption, slow elimination and wide volume of distribution in redeared slider turtles. However, further pharmacokinetics/pharmacodynamics studies are necessary for the treatment of diseases caused by susceptible bacteria with known minimum inhibitory concentration values in red-eared slider turtles.
