Yazar "Özdaş, Özen Banu" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 3 / 3
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Effects of serum starvation and ionomycin activation on the development of somatic cell nuclear transfer embryos in sheep(Chartered Inst. of Building Services Engineers, 2019) Demir, Kamber; Pabuccuoǧlu, Serhat; Cirit, Ümüt; Evecen, Mithat; Karaman, Elif; Özdaş, Özen Banu; Alkan, S.; Atalla, Hatem; Birler, SemaSynchronization of donor cells and activation of the reconstructed oocytes are important factors affecting the success rate in somatic cell cloning. In this study, it was aimed to investigate the effects of serum starvation in donor cell synchronization and ionomycin treatment in the activation of reconstructed oocytes after somatic cell nuclear transfer in Kıvırcık sheep. Cumulus cells were obtained from a slaughtered sheep ovaries and used as donor cells after serum starvation for 4 days (0.5% FCS; SS) or without serum starvation (10% FCS; S). After reconstruction, oocytes were activated by ionomycin for 5 min plus 6-dimethylaminopurine for 3 h (I+) or only with 6-dimethylaminopurine for 3 h (I-). All cleaved embryos (n= 44) at the second day of in vitro culture were transferred into synchronized recipient ewes (n= 10). Cleavage rates of the embryos were 37.3, 44.1, 34.6 and 44.7% in SS/I+, S/I+, SS/I- and S/Igroups, respectively. Recipient ewes had serum progesterone levels >1 ng/ml at 18th day were 33.3, 50.0, 50.0 and 100.0%, respectively. Only one pregnancy in the S/I- group continued after 40 days however the cloned lamb (7.1%, regarding to embryos transferred) died 10 days before term due to a maternal problem (uterine torsion). The results of this study reveal that somatic cell synchronization by serum starvation and ionomycin treatment for the activation of oocytes can be omitted for the success of somatic cell nuclear transfer in sheep.Öğe İn vitro elde edilen sığır embriyolarının dondurulmasında vitrifikasyon medyumuna maruz kalma sürelerinin çözünme sonrası gelişim üzerine etkisi(2012) Pabuccuoğlu, Serhat; Alkan, Serhat; Demir, Kamber; Ak, Kemal; Cirit, Ümüt; Özdaş, Özen Banu; İrez, TülayGünümüzde dondurulmuş embriyoların transferi ile üstün verim özelliklerine sahip sürülerin oluşturulması, hastalıkların kontrolü ve genetik materyallerin uzun süre saklanması mümkün olabilmektedir. Ancak donmuş embriyolarda eritme sonrası tranfer edilebilir embriyo eldesi ve gebelik oranları istenilen düzeyde değildir. Özellikle embriyoların dondurulması sırasında dejenerasyonlar oluşmaktadır. Dejenerasyonların, embriyoların kriyoprotektif maddelere maruz kalma süreleri ile toksik etkilerinden meydana geldiği düşünülmektedir. Çalışmada mezbahada kesilen sığırların ovaryumları kullanıldı. Aspirasyon yöntemi ile elde edilen oositler (1290 adet) TCM-199 da 22-24 saat süreyle %5 CO2, %5 O2, %90N2 gaz atmosferinde 38,8 ºC de in vitro olarak olgunlaştırıldılar. Olgun oositler IVFTALP medyumunda 18-24 saat süreyle fertilize edildiler. Fertilizasyon sonrası 48. saatte cleavage %67,05 (865/1290) saptandı. Embriyolar %10 FCS’li SOF medyumunda 7 gün süreyle %5 CO2, %5 O2, %90N2 gaz karışımında blastosist (%34,91; 302/865) aşamasına kadar inkübe edildiler. Erken blastosist-blastosist aşamasına ulaşan 302 adet embriyodan 254 tanesi vitrifikasyon solüsyonunda farklı sürelere (15, 30, 60, 90 sn) maruz bırakılarak donduruldular. Bu amaçla sırasıyla 4 grup oluşturuldu. Her grup sırasıyla 67, 64, 63 ve 60 embriyo içerdi (Grup 1, 2, 3, 4). Embriyolar önce % 10 Gliserol + % 10 FCS içeren PBS solüsyonunda (Vs1) 5 dk, sonra %10 Gliserol + %10 FCS+ %20 Etilen Glikollü PBS’de (Vs2) 5 dk. bekletildiler. Daha sonra embriyolar payet içindeki %25 Gliserol + %20 Etilen Glikol + %10 FCS + 0,1 M Sükroz vitrifikasyon solüsyonuna (Vs3) aktarıldılar ve değişik sürelere (15, 30, 60, 90 sn) maruz bırakıldıktan sonra sıvı azota daldırılarak donduruldular. Eritme sonrası (37ºC) embriyolar birkaç kez yıkama medyumunda ve SOF medyumunda yıkandıktan sonra, her bir gruba ait embriyolar 48 saat süreyle tekrar inkübe edildiler. Çalışmada istatistiki analizde ki-kare testi kullanıldı. Eritme sonrası, genişlemiş blastosist-zonadan çıkma safhasında en iyi gelişim %52,2 (35/67) ile Grup 1 de saptanırken, bunu %45,3 (29/64) ile Grup 2, %22,2 (14/63) ile Grup 3 ve %5 (3/60) ile Grup 4 takip etti. Grup I ve II arasında istatiksel bir fark bulunmadı. Grup 1 ile Grup 3 arasındaki istatistiksel fark P<0,01, Grup 1 ile Grup 4 arasında ise P<0,001 düzeyinde anlamlı bulundu.Öğe Tahirova koyunlarında modifiyec Ovsynch protokolünün senkronizasyon ve fertilite oranlarına etkisi(2012) Gündüz, Mehmet Can; Kaşıkçı, Güven; Uçmak, Melih; Alkan, Serhat; Özdaş, Özen Banu; Cirit, Ümüt; Turna, Özge YılmazTahirova koyunu süt verimi yüksek bir koyun ırkı olarak bilinmektedir. Günümüzde sığırların senkronizasyonu için kolay, ekonomik ve etkili yöntemler geliştirilmiştir. Bu çalışmada sığırlar için geliştirilen ovsynch protokolünün koyunlara uyarlanması amaçlandı. Bu amaçla 150 Tahirova koyunu ve 6 koç kullanıldı. Üreme mevsimindeki koyunlar rastgele 3 gruba ayrıldılar. Her bir koyuna 0. gün GnRh ve 6. gün PGF2?+PMSG uygulandı. Buna ilaveten ikinci gruptaki koyunlara 8. gün hCG, üçüncü gruptakilere ise 7,5. gün EP, 8. gün hCG uygulandı. Aşımlar, birinci grupta ilk gün %68, ikinci gün %32 oranında; ikinci grupta ilk gün %80, ikinci gün %8, üçüncü gün %12 oranında; üçüncü grupta ise ilk gün %72, ikinci gün %11, üçüncü gün %6 oranında gerçekleşti. Birinci grupta 48 doğumun 9’undan ikiz (%18,7), 39’undan tek; ikinci grupta 49 doğumun 11’inden ikiz (%22,4), 38’inden tek; üçüncü grupta 48 doğumun 5’inden ikiz (%10,4), 43’ünden tek kuzu elde edildi. Çalışmada, kullanılan modifiye Ovsynch protokolünün Tahirova koyunlarının reprodüktif performansı üzerine etkileri belirlenmiştir. Bu yöntemle, sığırlarda kullanışlı olan Ovsynch protokolü koyunlara uyarlanmış ve EWESYNCH olarak isimlendirilmiştir.