Yazar "Çetin, Sedat" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • [ X ]
    Öğe
    Bölgemizde genç trombozlu vakalarda faktör XII C46T gen polimorfiziminin prevelansı ve tromboz ile ilişkisi
    (2015) Çetin, Sedat
    Giriş: Prokoagülan ve antikoagülan dengenin edinsel veya kalıtsal bir faktör etkisiyle bozulması ile ortaya çıkan tromboz, yerleşim yerine göre semptomlar verir. Trombozlar, önemli mortalite ve morbidite nedenidir. Herediter trombofililer erken yaşta, anormal yerleşimli veya sık tekrarlayan tromboz ataklarına neden olabilirler. Tromboz etyolijisinde APC direnci, protein C ve S eksiklikleri, faktör V leiden mutasyonu ve protrombin gen mutasyonu ilk tanımlanan herediter trombofili nedenleri olsa da, yapılan çalışmalarda yeni mutasyonlarda bulunmaktadır. Trombozdaki etyolojisi tam açıklanamayan ve etkinliği hakkında görüş birliği olamayan bir faktör de FXII C46T gen polimorfizimidir. Amaç: Bölgemizde genç trombozlu vaklarda FXII C46T gen polimorfizmin prevelansı ve trombozla ilişkisini araştırmak. Hastalar ve yöntem: Çalışmaya 50 yaş ve altı 50 hasta (21E/29K) tromboz öyküsü(derin ven trombozu,portal ven trombozu,iskemik stroke,.myokard infarktüsü,pulmoner emboli) olan ve daha önce FXII C46T gen polimorfizmi çalışılmış olan hastalar alındı.50 kontrol grubu tromboz öyküsü olmayan, sağlıklı birey alındı. Hastalarda ve kontrol grubunda PCR yöntemiyle bakılmış FXII C46T gen polimorfimizmi sonuçları değerlendirildi. Bulgular : Hasta ve sağlıklı grubun polimorfizim prevelansları Ki-Kare testi ile karşılaştırıldı ve istatistiksel olarak anlamlı sonuç bulunamadı.(Sonuçlar sırasıyla hasta ve kontrol grubunda C/C:% 80 ve % 76 C/T: % 20 ve % 18 T/T:% 0 ve % 6 p:0.212) AMI da CC:%50 CT:%50 TT:%0 p:0.295 ,SVO da CC:%69.5 CT:%30.5 TT:%0 p:0.275,PE de CC:%100 CT:%0 TT:%0 p: 0.659, PVT de CC:%100 CT:%0 TT:%0 p:0.467, DVT de CC:%93.4 CT:%6.6 TT:%0 p:0.317.Tromboz tipine göre çıkan sonuç:arteryel tipte CC: %50 CT:%50 TT:%0 Venöz tipte CC:%83.4 CT:%16.6 TT:50 p:0.174. Sonuç: Çalışmanın sonucunda trombozlu hastalarda FXII gen polimorfizmi arasında istatistiki olarak anlamlı sonuç bulunamamıştır.Vaka sayılarının az olması nedeniyle ilerde daha fazla hasta gruplarıyla yapılacak çalışmalara ihtiyaç vardır. Anahtar kelimeler:FXII, trombofili,tromboz
  • Küçük Resim
    Öğe
    Clinical presentation and management of fasciola hepatica infection: Single-center experience
    (Baishideng Publishing Group, 2011) Kaya, Muhsin; Beştaş, Remzi; Çetin, Sedat
    AIM: To identify the characteristic clinical, laboratory and radiological findings and response to treatment in patients with fascioliasis. METHODS: Patients who were diagnosed with Fasciola hepatica infection were included in this prospective study. Initial clinical, laboratory and radiological findings were recorded. All patients were followed until a complete response was achieved or for 6 mo after treatment discontinuation. RESULTS: Fasciola hepatica infection was diagnosed in 30 patients (24 females; mean age: 42.6 years) between January 2008 and February 2011. Twenty-two (73%) patients had hepatic phase fascioliasis, 5 patients had biliary phase, and 3 patients had biliary phase associated with acute pancreatitis. Of the 8 patients with biliary phase fascioliasis, 2 patients displayed features that overlapped with both hepatic and biliary phase. Abdominal pain and right upper abdominal tenderness were the most prominent signs and symptoms in all patients. Eosinophilia was the most prominent laboratory abnormality in both patients with hepatic and biliary phase (100% and 50%, respectively respectively). Multiple nodular lesions like micro-abscesses on abdominal computerized tomography were the main radiological findings in patients with hepatic phase. Small linear filling defects in the distal choledochus were the main endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) findings in patients with biliary phase. Patients with hepatic phase were treated with triclabendazole alone, and patients with biliary phase were treated with triclabendazole and had live Fasciola hepatica extracted from the bile ducts during ERCP. CONCLUSION: Fasciola hepatica infection should be considered in the differential diagnosis of patients with hepatic or biliary disease and/or acute pancreatitis associated with eosinophilia.
  • [ X ]
    Öğe
    Gebelik sırasında gelişen hipertrigliseridemiye bağlı akut pankreatit tedavisinde heparin ve insulin faydalı mıdır?
    (2010) Beştaş, Ramzi; Çetin, Sedat; Kaya, Muhsin
    Gebeliğin komplikasyonu olarak gelişen akut pankreatit nadir olup, daha önce yüksek mortaliteyle seyrettiği bildirilmiştir. Dördüncü gebeliklerinde konjenital hipertirigliseridemiye bağlı akut pankreatit gelişen iki vaka sunulmuştur. Vakalardan biri klasik tedaviye ilaveten düşük lipitli diyet ve diğeri de klasik tedaviye ilaveten düşük lipitli diyet, glukoz-insulin ve düşük molekül ağırlıklı heparinle tedavi edildi. Her iki hasta da klinik ve laboratuvar tam düzelmeyle hastaneden taburcu edildi.