Browsing by Author "Değer, İbrahim"
Now showing items 1-10 of 10
-
Continuous veno-venous hemodiafiltration in neonates with maple syrup urine disease
Değer, İbrahim; Çelik, Muhittin; Taş, İbrahim; Samancı, Serhat (Wiley, 2022)Introduction Herein, we aimed to discuss our experience in 16 newborn patients with Maple syrup urine disease (MSUD) who were treated with urgent renal replacement therapy (RRT). Methods The patients underwent continuous ... -
The contribution of postnatal steroid administration to early brain damage in preterm babies with bronchopulmonary dysplasia
Ertuğrul, Sabahattin; Darakci, Savaş Mert; Kaplan, İbrahim; Yolbaş, İlyas; Değer, İbrahim; Yılmaz, Sibel Tanrıverdi; Aktaş, Şerafettin (TÜBİTAK, 2021)Background/aim: Postnatal corticosteroids are commonly used to treat bronchopulmonary dysplasia (BPD). We aimed to show whether S100 calcium-binding B (S100B), neuron-specific enolase (NSE), Tau protein or microtubule-associated ... -
COVID-19 ve yenidoğan
Ertuğrul, Sabahattin; Değer, İbrahim; Yılmaz, Sibel Tanrıverdi (Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2021)COVID-19 pandemisi dünya çapında yayılmaya devam ederken, risk altındaki popülasyonları belirlememiz ve onları korumak için uygun klinik bakım politikaları geliştirmemiz çok önemlidir. Yenidoğan SARS-CoV-2 enfeksiyonunun ... -
Hipoksik iskemik ensefalopatide N-terminal pro brain natriüretikpeptid ve troponin I düzeylerinin önemi
Değer, İbrahim; Ertuğrul, Sabahattin; Yılmaz, Sibel Tanrıverdi; Türe, Mehmet (Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2021)Amaç: Hipoksikiskemikensefalopati (HİE), perinatal dönemde hipoksiye bağlı olarak görülen ağır morbidite ve mortalite ile sonuçlanabilen klinik bir durumdur. Bu çalışmanın amacı, hipoksik iskemik ensefalopatide ... -
Infrequent association of two rare diseases: amniotic band syndrome and osteogenesis imperfecta
Darakci, Savaş Mert; Ertuğrul, Sabahattin; Yılmaz, Sibel Tanrıverdi; Ünal, Edip; Yolbaş, İlyas; Değer, İbrahim (Walter de Gruyter GMBH, 2021)Objectives: Amniotic band syndrome and osteogenesis imperfecta are two distinct diseases that develop due to structural defects of the collagen protein. In our paper, we report the concurrence of these two diseases rarely ... -
The measurement of neutrophil gelatinase associated lipocalin in umbilical cord blood and the assessment of its relationship with neonatal results
İlter, Seçkin; Ertuğrul, Sabahattin; Değer, İbrahim; Kaplan, İbrahim (Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2022)Objectives: In this study, the relationship of cord blood Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin (NGAL) with neonatal diseases was investigated. Methods: NGAL levels were measured in the cord blood of 180 babies born ... -
Nekrotizan enterokolit tanılı yenidoğanlarda irisin düzeyi
Yılmaz, Leyla Çelebi (Dicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, 2022)Amaç: Nekrotizan enterokolit, yenidoğan döneminde özellikle prematüre doğan bebeklerde görülen, gastrointestinal sistemle ilgili yaşamı tehdit eden ve en sık görülen sorunlardan biridir. Yenidoğan yoğun bakımındaki tüm ... -
Prematüre bebeklerde nekrotizan enterokolit ve mortalite ilişkisinin değerlendirilmesi
Değer, İbrahim; Ertuğrul, Sabahattin; Yolbaş, İlyas (Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2022)Giriş: Nekrotizan enterokolit, yenidoğan yo ğun bak ım ünitelerinde en sık görülen ciddi gastrointestinal problemlerin başında gelmektedir. Bu çalışmada Nekrotizan enterokolit olguları ve mortalite ilişkisi değerlendirildi. ... -
Respiratuvar distres sendromlu preterm bebeklerde sürfaktan uygulanmasında LISA ve INSURE yöntemlerinin karşılaştırılması
Aydın, Neşet; Değer, İbrahim; Başaranoğlu, Murat; Demir, Nihat; Tuncer, Oğuz (Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2021)Amaç: Bu çalıs ma, respiratuvar distres sendromu tanısıyla sürfaktan tedavisi uygulanan prematüre bebeklerde, invaziv (entübasyon tüpü) ve daha az invaziv (ince kateter) yöntemlerle sürfaktan uygulanmasının kars ılas ... -
Retrospective evaluation of inborn errors of metabolisms in the level III neonatal intensive care unit
Değer, İbrahim; Taş, İbrahim; Samancı, Serhat (Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2022)Objective: Inborn errors of metabolisms (IEMs) are a heterogeneous group of disorders that can occur as a result of inherited or spontaneous mutations, are rare when considered alone, but have many diseases as a group. ...
