Nöral tüp defektli hastalarda tek taraflı renal agenezi/displazi

Abstract

Nöral tüp defektleri (NTD) anormal nörilasyon nedeniyle oluşan, prenatal ve postnatal dönemde önemli tıbbi sorunlara yol açabilen, ölümle sonuçlanabilen, finansal ve sosyal boyutları da olan bir konjenital malformasyon grubudur1. Meningomyelosel NTD’nin nöral elemanları da içeren bir alt tipi olup kese ince bir zarla kaplıdır. Myeloşizis ise nöral tüpün oluşmadığı ve nöral dokunun dış ortam ile ilişkili olduğu tiptir (1). NTD’ne %60 oranında ek anomaliler eşlik etmektedir2. Ürogenital sistem anomalileri de konjenital spinal anomalilere eşlik edebilen bir anomali grubudur.