Özer, UfukBarbour, Karen Wood2024-04-242024-04-2420161300-29451308-9889https://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/244419https://hdl.handle.net/11468/27623Giriş: Kanser hücreleri büyüme hızı ile başa çıkmak için reaktif oksijen türlerine (ROS) ihtiyaç duyarlar. Antikanser ilaçları tarafından indüklenen ROS'un akümülasyonu oksidatif hasarla hücre ölümünü kolaylaştırabilir. Potansiyel bir ROS kaynağı tek fonksiyonu ROS üretmek olan NADPH oksidaz (NOX) enzimidir. Bu çalışmada insan kolon kanseri hücre hattı olan HCT116 da floropirimidinlere karşı NOX1 ve NOX2'nin ekspresyonunu araştırmayı amaçladık. Yöntemler: Antikanser ilaçlar olarak floropirimidinleri; 5-florourasil (FUra) ve 5'-floro-2'-deoksiuridin (FdUrd) kullandık ve sırasıyla semi-kantitatif polimeraz zincir reaksiyonu (PCR), kantitatif PCR (qPCR) ve mikroarray metodları ile NOX1 ve NOX2'nin mRNA seviyelerini ölçtük. Bulgular: p67phox hariç enzimin hiçbir alt ünitesinin ekspresyonunun FUra ve FdUrd'ye karşı değişmediğini bulduk. p67phox ekspresyonu ilaçlarla bazal seviyelere nazaran yaklaşık 25 kat indüklendi. Sonuç: p67phox alt ünitesi ilaçlarla muamele sonrasında NOX ile üretilen ROS'da önemli bir alt ünite olabilir.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessArticle434490496244419