Yanık, Mehmet EminGürlevik, ZehraTuran, HakanAcer, ErsoyOkur, Mesut2024-04-242024-04-2420111300-0888https://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/123621https://hdl.handle.net/11468/26771Herediter anjioödem, C1-esteraz inhibitörünün konjenital eksikliğinden kaynaklanan, otozomal dominant kalıtımlı, nadir görülen ve yaşamı tehdit edebilen bir hastalıktır. Tüm anjioödem vakalarının yaklaşık olarak %2’sinden sorumludur. Subkutan veya submukozal bölgede rekürren anjioödem atakları ile karakterizedir. Burada şiddetli ekstremite ödemiyle başvuran ve taze donmuş plazma ile tedavi edilen herediter anjioödemli 5 yaşında bir kız hasta sunulmuş ve bu vesileyle hastalığın kliniği ve tedavi yaklaşımları gözden geçirilmiştir.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessArticle1729294123621