Işıkdoğan, AbdurrahmanTiftik, NaciAyyıldız, M. OrhanAltıntaş, AbdullahMüftüoğlu, Ekrem2024-04-242024-04-2420011301-8825https://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/15804https://hdl.handle.net/11468/25637Large granüler lenfositlerden kaynaklanan Large granüler lenfositik lösemi (LGL-L) nadir görülen bir lösemi türüdür. T (CD3 +) ve NK (CD3 -) hücreli olmak üzere iki alt tipi bulunan bu lösemi türünde klinik ve prognostik özellikler farklılık göstermektedir. T-LGL lösemi tüm LGL-L olgularının %80-85'ini oluşturur. Her iki cinste de görülebilen hastalık daha çok ileri yaşlarda karşımıza çıkar. Hastalıkta nötropeniye bağlı tekrarlayan enfeksiyonlar, hepato-splenomegali, romatoid artrit gibi klinik bulgular ile romatoid faktör ve antinükleer antikor pozitifliği gibi laboratuar parametreleri saptanabilir. Bu olguda yüksek ateş, eklem ağrıları ve piyojenik deri enfeksiyonu bulgularıyla gelen bir T-LGL lösemi olgusu tartışılacaktır.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessOther11315916315804