Toptancı, İsmet RezaniÇolak, HakanKöseoğlu, Serhat2024-04-242024-04-2420121309-85781309-6621https://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/139951https://hdl.handle.net/11468/26947Kleidokranial displazi anormal klavikula, genişlemiş suturlar ve fontaneller, süpernumeral dişler, kısa boy ve diger bir çok iskeletsel değişiklikle karakterize otozomal dominant iskeletsel displazidir. Kleidokranial displazi, gen 6p21 genindeki şifreleme çevirme faktörü CBFA1 ve runtrelated transcription factor 2 (RUNX2) de meydana gelen mutasyonlardan kaynaklanır. Kleidokranial displazi tek başına bir uzman ekibi tarafından izlenmeli veya sorunları bilen bir uzman tarafından takip edilmelidir.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessCleidocranial dysplasia: Etiology, clinicoradiological presentation and managementCleidocranial dysplasia: Etiology, clinicoradiological presentation and managementConference Object31133136139951