Taş, Funda FeryalÜnal, EdipHaspolat, Yusuf Kenan2021-11-222021-11-222018Taş, F. F., Ünal, E. ve Haspolat, Y. K. (2018, Nisan). İnmemiş testis nedeniyle tetkik edilen infant olguda Noonan sendromu. XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi.https://hdl.handle.net/11468/8275Noonan sendromu (NS), otozomal dominant olarak geçiş gösteren ancak sporadik vakaların da bildirildiği bir sendromdur. Olguların yaklaşık %50'sinde PTPN11 gen mutasyonu mevcuttur.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessNoonan sendromuİnmemiş testisPulmoner stenozAtipik yüz görünümüİnmemiş testis nedeniyle tetkik edilen infant olguda Noonan sendromuİnmemiş testis nedeniyle tetkik edilen infant olguda Noonan sendromuConference Object1