Yakut, MustafaÇelik, MetinAyyıldız, OrhanIşıkdoğan, Abdurrahman2024-04-242024-04-2420031301-8825https://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/22506https://hdl.handle.net/11468/25802Castleman hastalığı dev lenf nodu hiperplazisi veya anjiofolliküler lenf nodu hiperplazisi olarak ta bilinmektedir. Histopatolojik olarak hiyalen vasküler tip (%80) ve plazma hücreli tip (%20) olarak ikiye ayrılır. Plazma hücreli tip genellikle sistemik semptomlarla seyreder. Lokalize veya multisentrik form şeklinde ortaya çıkabilir. 19 yaşında Erkek hasta 3 aydan beri devam eden halsizlik, göğüs ağrısı ve kilo kaybı şikayetleriyle kliniğimize başvurdu. Anemi, hepatosplenomegali, sağ supraklaviküler lenfadenopati (LAP) saptandı. Hb:8 gr/dl, sedimantasyon 86 mm/h, hipoalbüminemi, poliklonal hipergamaglobulinemisi mevcuttu. Akciğer grafisi ve Toraks bilgisayarlı tomografisinde (BT) sağ mediastinal kitle tespit edildi. Histopatolojisinde plazma hücreli tip Castleman hastalığı tanısı kondu. Bu olguda oldukça nadir görülmesi ve LAP ayırıcı tanısında önem arz etmesi nedeniyle multisentrik Castleman hastalığı tartışılacaktır.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessArticle13315615922506