Özçelik, CemalAvcı, AlperOnat, SerdarKılınç, Nihal2024-04-242024-04-2420081300-526Xhttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/85875https://hdl.handle.net/11468/26358Pleomorfik Karsinomu; nadir bir epitelial tümördür. Tümör içerisinde iğsi(spindle) ve dev(giant) hücrelerin bir arada bulunması durumudur. Tanı için histokimyasal inceleme, hücre bloklaması gerekir. Dünya sağlık örgütünün akciğer kanseri sınıflandırmasına 1999 yılında yeni bir pediküler tip olarak girmiştir. Nadir görülmesi, ileri yaş, erkek cinsiyet hakimiyeti, genelde üst lob tutması, tanı anında en geniş çapının 7cm‘den büyük olması, kötü prognozu tipik klinik özellikleridir. Kliniğimizde sol AC alt lob kitlesi nedeniyle pnömonektomi uygulanan, kitle patlojisi pleomorfik karsinom gelen 63 yaş erkek hastamızı sunmaktayız.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessArticle232636585875