Şen, VedatAkyüz, Feride ÇelikerYolbaş, İlyasGüneş, AliKelekçi, SelviÖzel, HülyaSöker, Murat2024-04-242024-04-2420131300-526Xhttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/229919https://hdl.handle.net/11468/27046Akut immun trombositopenik purpura trombositopeni, spontan purpura, ekimoz, peteşi ve mukozal kanamalar ile karakterizedir. Trombositopeninin diğer nedenlerinin dışlanması ile tanı konur. Ciddi organ kanamalrı ve kronikleşme riskinden dolayı önemli bir hastalıktır. İTP tanısı almış 151 hasta retrospektif olarak değerlendirildi. Hastaların erkek/kız oranı 1/1.06 ve ortalama yaş 5.1±3.4/yıl. Hastaların % 75 akut, % 25 kronik İTP tanısı aldı. Yaş gruplarına göre kronikleşme oranına bakıldığında 2-10 yaş grubundaki kronikleşen hasta oranı diğer gruplara yüksekti (p=0.01). Başvuru semptomu en sık cilt bulguları olarak akut ve kronik grupta benzer ancak başlangıç yakınmaları sinsi olanların ise % 64.6'sı kronikleşmişti. Mevsim ve cinsiyetin akut-kronik İTP olmayı etkilemediği saptandı (<0.05). Akut olguların % 68.4'ünde geçirilmiş enfeksiyon varken, % 1 hastada seropozitiflik mevcuttu. Hiçbir olguda kemik iliği bulguları İTP tanısını değiştirmedi. İlk tedavisi steroid ve parsiyel remisyon hastalarının kronikleşme oranı ve akut İTP grubunun steroide yanıtlı olma oranı yüksekti (p=0.001 ve p<0.05) Ekonomik ve etkili tedavi seçimleri İTP 'ye bağlı morbidite ve mortaliteyi önleyecektir.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessArticle2827178229919