Ünal, EdipYıldırım, RukenTaş, Funda FeryalHaspolat, Yusuf Kenan2021-11-092021-11-092017Ünal, E., Yıldırım, R., Taş, F. F. ve Haspolat, Y. K. (2017, Nisan). 49,XXXXY sendromlu bir çocukta konjenital hipotiroidi. XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya'da sunulan poster.https://hdl.handle.net/11468/817649,XXXXY sendromu nadir görülen seks kromozom anöplöidi durumlarından biridir. Hipogonadizm, mental retardasyon ve radioulnar sinositoz gibi klasik bulgularla birlikte, atipik yüz görünümü, kardiyak patolojiler, kognitif fonksiyonlarda bozulma ve öğrenme problemleri sık görülmektedir.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessHipogonadizmMental retardasyonRadioulnar sinositoz49,XXXXY sendromlu bir çocukta konjenital hipotiroidi49,XXXXY sendromlu bir çocukta konjenital hipotiroidiConference Object1