• Türkçe
    • English
  • English 
    • Türkçe
    • English
  • Login
Search 
  •   Dicle
  • Search
  •   Dicle
  • Search
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Search

Show Advanced FiltersHide Advanced Filters

Filters

Use filters to refine the search results.

Now showing items 1-10 of 29

  • Sort Options:
  • Relevance
  • Title Asc
  • Title Desc
  • Issue Date Asc
  • Issue Date Desc
  • Results Per Page:
  • 5
  • 10
  • 20
  • 40
  • 60
  • 80
  • 100
Thumbnail

Yenidoğan sepsisinde IL-6, IL-8, TNF-α ve CRP'nin tanı ve prognozdaki yeri 

Yıldırım, Ruken (2017)
Yenidoğan sepsisi; yaşamın ilk 4 haftasında bakteriyemi ile birlikte olan ve enfeksiyonun kan yoluyla birçok sisteme yayılım gösterdiği, akut sistemik bir hastalıktır. İnsidansının 1000 canlı doğumda 1 ile 8 olduğu ...
Thumbnail

Tip 1 Diyabetes Mellituslu çocuklarda tanı anındaki klinik ve laboratuvar bulgularının değerlendirilmesi 

Aras, Burhan; Akın, Alper; Yıldırım, Ruken; Ünal, Edip; Haspolat, Yusuf Kenan (Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2019)
Amaç: Çalışmamızın amacı, Tip 1 Diyabetes Mellitus (T1DM) tanısı alan çocuklarda ilk başvuru bulgularının neler olduğunu belirlemektir. Yöntemler: Bu çalışma 2013-2016 yılları arasında Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk ...
Thumbnail

Jinekomasti İle tanı alan 46, Xx testiküler cinsel gelişim bozukluğu olgusu 

Yıldırım, Ruken; Ünal, Edip; Haspolat, Yusuf Kenan (Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2019)
46, XX Testiküler bozukluk, fenotipi erkek olan bir bireyde karyotip analizinin 46,XX olmasıyla karakterize oldukça nadir görülen bir bozukluktur. Puberte sonrası jinekomasti, küçük testisler ve azospermiye bağlı sterilite ...
Thumbnail

Obez çocuk ve adölesanlarda tiroid fonksiyonlarının değerlendirilmesi 

Ünal, Edip; Taş, Funda Feryal; Kaya, Mustafa Mesut; Yıldırım, Ruken; Aktar, Fesih; Haspolat, Yusuf Kenan (Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2019)
Amaç: Bu çalışmada, obez çocuk ve adölesanlarda tiroid fonksiyonları ile metabolik ve antropometrik parametreler arasındaki ilişkinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Yöntemler: Çalışmaya pediatrik endokrinoloji polikliniğinde ...
Thumbnail

Left and right ventricular functions may be impaired in children diagnosed with subclinical hypothyroidism 

Akın, Alper; Ünal, Edip; Yıldırım, Ruken; Türe, Mehmet; Balık, Hasan; Haspolat, Yusuf Kenan (Nature Research, 2020)
Subclinical hypothyroidism (SH) may infuence both ventricular functions. The aim of this study was to evaluation the fndings of Tissue Doppler Imaging (TDI) and other echocardiography modalities in children with SH. We ...
Thumbnail

Nationwide Turkish cohort study of hypophosphatemic rickets 

Şıklar, Zeynep; Turan, Serap; Bereket, Abdullah; Baş, Firdevs; Güran, Tülay; Akberzade, Azad; Abacı, Ayhan; Demir, Korcan; Böber, Ece; Özbek, Mehmet Nuri; Kara, Cengiz; Poyrazǒglu, Şükran; Aydın, Murat; Kardelen, Aslı Derya; Tarım, Ömer Faruk; Eren, Erdal; Hatipoǧlu, Nihal; Büyükinan, Muammer; Akyürek, Nesibe; Çetinkaya, Semra Çaǧlar; Bayramoǧlu, Elvan; Eklioǧlu, Beray Selver; Uçaktürk, Ahmet; Abali, Saygin; Gökşen, Damla; Kör, Yilmaz; Ünal, Edip; Esen, İhsan; Yıldırım, Ruken; Akın, Önur; Çayır, Atilla; Dilek, Emine; Kırel, Birgül; Anık, Ahmet; Çatlι, Gönül; Berberoǧlu, Merih (Galenos Yayincilik, 2020)
Objective: Hypophosphatemic rickets (HR) is a rare renal phosphate-wasting disorder, which is usually X-linked and is commonly caused by PHEX mutations. The treatment and follow-up of HR is challenging due to imperfect ...
Thumbnail

YIPF5 mutations cause neonatal diabetes and microcephaly through endoplasmic reticulum stress 

de Franco, Elisa; Lytrivi, Maria; Ibrahim, Hazem; Montaser, Hossam; Wakeling, Matthew Neil; Fantuzzi, Federica; Patel, Kashyap A.; Demarez, Céline; Cai, Ying; Igoillo-Esteve, Mariana; Cosentino, Cristina; Lithovius, Väinö; Vihinen, Helena; Jokitalo, Eija; Laver, Thomas William; Johnson, Matthew B.; Sawatani, Toshiaki; Shakeri, Hadis; Pachera, Nathalie; Haliloǧlu, Belma; Özbek, Mehmet Nuri; Ünal, Edip; Yıldırım, Ruken; Godbole, Tushar R.; Yıldız, Melek; Aydın, Banu Küçükemre; Bilheu, Angéline; Suzuki, Ikuo K. (American Society for Clinical Investigation, 2020)
Neonatal diabetes is caused by single gene mutations reducing pancreatic β cell number or impairing β cell function. Understanding the genetic basis of rare diabetes subtypes highlights fundamental biological processes in ...
Thumbnail

Konjenital hipotiroidi tanısıyla takip edilen hastaların klinik ve laboratuvar özellikleri 

Yanmaz, Sercan Yücel; Ünal, Edip; Taş, Funda Feryal; Yıldırım, Ruken; Haspolat, Yusuf Kenan (Bursa Uludağ Üniversitesi, 2019)
GİRİŞ: Konjenital hipotiroidi (KH) günümüzde hala çocuklarda önlenebilir mental retardasyonun en sık sebeplerindendir. Bu çalışmada kalıcı ve geçici konjenital hipotiroidili vakaların etyolojileri, laboratuvar bulguları, ...
Thumbnail

Boy kısalığı ile başvuran noonan sendromlu bir olgu 

Ünal, Edip; Yıldırım, Ruken; Erten, Özlem; Çim, Abdullah; Haspolat, Yusuf Kenan (Türkiye Klinikleri, 2016)
Noonan sendromu (NS); boy kısalığı, konjenital kalp defektleri, iskelet anomalileri ve yeleboyun ile karakterize genetik bir hastalıktır. Ayrıca kanama diyatezi, ekdodermal anomaliler, len-fatik displazi, inmemiş testis ...
Thumbnail

49,XXXXY sendromlu bir çocukta konjenital hipotiroidi 

Ünal, Edip; Yıldırım, Ruken; Taş, Funda Feryal; Haspolat, Yusuf Kenan (Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet Derneği, 2017)
49,XXXXY sendromu nadir görülen seks kromozom anöplöidi durumlarından biridir. Hipogonadizm, mental retardasyon ve radioulnar sinositoz gibi klasik bulgularla birlikte, atipik yüz görünümü, kardiyak patolojiler, kognitif ...
  • 1
  • 2
  • 3



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
@mire NV
 

 

Browse

All of DSpaceCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsTypeLanguageDepartmentCategoryPublisherAccess TypeInstitution Author

My Account

LoginRegister

Discover

Author
Yıldırım, Ruken (29)
Ünal, Edip (28)Haspolat, Yusuf Kenan (26)Taş, Funda Feryal (13)Akın, Alper (6)Demir, Vasfiye (5)Tekin, Suat (4)Balık, Hasan (3)Onay, Hüseyin (3)Türe, Mehmet (3)... View MoreSubjectSubclinical hypothyroidism (3)11 beta hidroksilaz (2)Boy kısalığı (2)Children (2)Konjenital adrenal hiperplazi (2)Persistent müllerian duct syndrome (2)11-beta hidroksilaz (1)17α-hydroxylase (1)46 (1)46XY cinsiyet gelişim bozukluğu (1)... View MoreDate Issued2017 (6)2018 (6)2019 (6)2016 (5)2020 (4)2021 (2)Has File(s)Yes (29)

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Policy || Guide|| Instruction || Library || Dicle University || OAI-PMH ||

Dicle University, Diyarbakır, Turkey
If you find any errors in content, please contact:

Creative Commons License
Dicle University Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@Dicle:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.