Show simple item record

dc.contributor.authorErdemoğlu, Mahmut
dc.contributor.authorKale, Ahmet
dc.date.accessioned2020-05-18T12:49:47Z
dc.date.available2020-05-18T12:49:47Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.citationErdemoğlu, M. ve Kale, A. (2007). Genetik amaçlı amniyosentez uygulanan 183 Olgunun prospektif analizi. Dicle Tıp Dergisi, 34(3), 170-175.tr_TR
dc.identifier.issn1300-2945
dc.identifier.issn1308-9889
dc.identifier.urihttp://www.diclemedj.org/upload/sayi/56/Dicle%20Med%20J-02623.pdf
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11468/5501
dc.description.abstractYüksek riskli gebeliklerde fetal kromozom analizi sonuçlarının incelenmensi amacıyla, Dicle Üniversitesinde Ocak 2004-Aralık 2005 tarihleri arasında aminosentez yapılan 183 olgu değerlendirildi. Amniosentez serisinde endikasyonların büyük çoğunluğunu pozitif üçlü test ve ileri yaş olguları oluşturdu. Bu endikasyonlarda % 4.91 oranında fetal kromozom anomalisine rastlandı. Tek girişimlerdeki başarı oranı %97.2 olarak saptandı. Girişimlere bağlı olarak herhangi bir komlikasyon izlenmedi. Sonuç olarak amniosentez modern perinatolojide emniyetli ve uygulanması kolay bir prenatal tanı ve tedavi yöntemidir.tr_TR
dc.description.abstractThe aim of this study was to evaluate the results of 183 aminocentesis cases for chromosomal analysis in high risk pregnant patients which were performed in our clinic during 2004 and 2005. Amniocentesis procedure was performed mainly for, positive triple screening test and advanced maternal age . Fetal chromosomal anomaly ratio was 4.91%. The invasive procedure success rate was %97.2 for the first time. The complication was not seen to the procedure. Amniocentesis is a safe and easily performed prenatal diagnosis and treatment method in modern perinatology.tr_TR
dc.language.isoturtr_TR
dc.publisherDicle Üniversitesi Tıp Fakültesitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesstr_TR
dc.rightsAttribution-NonCommercial 3.0 United States*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/us/*
dc.subjectAmniosenteztr_TR
dc.subjectÜçlü testtr_TR
dc.subjectDown sendromutr_TR
dc.subjectAmniocentesistr_TR
dc.subjectTriple testtr_TR
dc.subjectDown syndrometr_TR
dc.titleGenetik amaçlı amniyosentez uygulanan 183 Olgunun prospektif analizitr_TR
dc.title.alternativeProspective analysis of 183 cases who under go for amniocentesis of genetic karyotypingtr_TR
dc.typeArticletr_TR
dc.identifier.volume34tr_TR
dc.identifier.issue3tr_TR
dc.identifier.startpage170tr_TR
dc.identifier.endpage175tr_TR
dc.relation.journalDicle Tıp Dergisitr_TR
dc.contributor.departmentDicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalıtr_TR
dc.contributor.authorID270134tr_TR
dc.relation.publicationcategoryUlusal Yayıntr_TR
dc.contributor.orcid0000-0002-1194-6649tr_TR


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess